**Tipo de colaborador**:- Confianza**Objetivo del puesto**:Realizar y documentar los estudios de validación y calificación aplicables a procesos de fabricación, sistemas críticos, equipos, áreas e instalaciones y garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares de calidad establecidos.
**Responsabilidades y actividades**:1.
Ejecutar los estudios de validación de equipos, sistemas y procesos según las especificaciones técnicas y las regulaciones vigentes.2.
Garantizar que los equipos estén en condiciones adecuadas de funcionamiento, cumpliendo con las especificaciones de operación y mantenimiento.3.
Asegurar que toda la documentación cumpla con los requisitos normativos y regulatorios aplicables, y mantenerla vigente a través de informes detallados de las actividades de validación.4.
Identificar el incumplimiento de los criterios de aceptación del protocolo y/o desviaciones a los procesos siendo evaluados y atenderlas para su cierre.5.




Garantizar que la validación se realice de acuerdo con los procedimientos establecidos para cumplir con los estándares de calidad y regulaciones de la industria farmacéutica.
**Experiência**:- Procesos de calificación y validación de áreas, servicios, equipos y procesos.
- 1 Año- Industria farmacéutica o alimenticia - 1 Año**Conocimientos**:- Manejo de paquetería office - Intermedio- Buenas prácticas de manufactura nacionales (NOM-059), de USA (FDA) y Canadá (Health Canada)**Educación**:- Licenciatura en Químico Farmacobiólogo o Bioquímica**Perfil Complementario**:Calibración de equipos e instrumentosEstadística descriptiva e inferencial para el análisis de datos y estimación de desempeño de procesos.
**Experiência**:**Certificaciones**:**Idioma**:

📌 Analista De Validacion (Tlajomulco de Zúñiga)
🏢 LABORATORIOS PISA
📍 Tlajomulco de Zúñiga