**La posición**:
Administración y gestión de los sistemas de calidad en el área de producción o ingeniería para el cumplimiento de los procedimientos locales y corporativos, así como, de las regulaciones nacionales e internacionales aplicables.
***Tareas y Responsabilidades**:
- Evaluación, desarrollo y cierre en tiempo de las investigaciones derivadas de los sistemas de desviaciones, quejas y/o OOX Fase 2A para determinar el origen de las no conformidades a través de técnicas de análisis de causa raíz y evaluación de impacto.
- Coordinar las juntas de respuesta rápida para obtener información inicial de la no conformidad, así como las investigaciones con equipos multidisciplinarios.
- Participar en la evaluación de recurrencia de eventos para determinar efectivadad de planes de acción.
- Generación,



seguimiento y cierre de controles de cambio originados por el área de producción o ingeniería debido a mejoras en el proceso o para el cumplimiento normativo respecto al giro del negocio.
- Cumplir con lo establecido en los procedimientos relacionados con buenas prácticas de fabricación, salud, seguridad, higiene y protección ambiental, aplicables a sus actividades.
**Requisitos**
**Excluyentes**:
- Profesionales con titulo y cedula en ingeniería en área quimica, farmacéutica, biológica y/o ingeniería industrial.
- 3 años de experiência en procesos de fabricación y/o acondicionamiento, en formas farmacéuticas sólidas/liquidas o experiência en proyectos y/o sistemas de gestión de calidad.
- Inglés Intermedio.

📌 Especialista Administrativo de Gmp (Ciudad de México)
🏢 Boehringer Ingelheim Promeco
📍 Ciudad de México