Tu tarea será planear y gestionar todos los registros de los productos ante los ministerios/autoridades competentes de salud en México y los distintos países buscando la mejora continua de los procesos internos.
**Escolaridad**:Licenciatura Terminada (Químico, Bioquímico, QFB o carreras afínes)**Experiência**:1 a 3 años de experiência en puestos similares**Funciones principales**:- Administrar, planear y dar seguimiento a todas las tareas del registro sanitario y sometimiento de los productos de nuestra marca ante las autoridades competentes de asuntos regulatorios.
- Participar en las actividades concernientes al armado de Dossier de los registros nacionales y de fabricación extranjera de acuerdo con la regulación aplicable para su sometimiento ante la autoridad sanitaria.
- Actualizar y revisar expedientes completos (Revisión técnica y legal), indicando la factibilidad del sometimiento y obtención de los registros de los productos de nuestra marca.
- Estar al día con la vigencia de las publicaciones de los acuerdos, reglamentos, normativas oficiales y disposiciones emitidas por la Secretaría de Salud (México y los países a los cuales exportamos).
- Realizar los trámites de registro y modificaciones al registro según aclaraciones o correcciones emitidas desde la entidad regulatoria o a necesidad de la empresa.
- Resguardar las respuestas de resolución, avisos de funcionamiento, etc. emitidas por las autoridades regulatorias.
- Solicitar, recopilar y revisar documentación requerida por la regulación.
- Participar en la actualización,



revisión y liberación de textos de materiales de empaque (etiquetado)- Demostrar de manera visible y consistente el apoyo y soporte a la implementación de los sistemas de gestión de seguridad, salud, medio ambiente y seguridad patrimonial en el trabajo.
**Conocimientos imprescindibles**:- Química- Acuerdo de Aditivos, Regulación FDA, Regulación CE- Normativas y Reglamentos Nacionales e Internacionales- Armado de Dossier para México y países de Latinoamérica- Registros sanitarios y trámites diversos ante las autoridades competentes- Etiquetado de Producto- Buenas prácticas de Fabricación- Experiência deseable en Auditorías ISO ****:**** y Buenas prácticas de Documentación**OFRECEMOS**:- Prestaciones Superiores a las de Ley- Beneficios emocionales- Oportunidades de crecimientoUbicación: Col.Lomas del Colli.Cruce de Periférico y Av.GuadalupeHorario: Lunes a Viernes de 8:00 a.m. a 6:00 p.m.Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminadoSueldo: $25,****** - $30,****** al mesBeneficios:- Horarios flexibles- Opción a contrato fijo- Seguro de vida- Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldo- Vales de despensaEscolaridad:- Licenciatura terminada (Obligatorio)Experiência:- Armado de Dossier para México y países de Latinoamérica: 2 años (Obligatorio)- Registros sanitarios y trámites diversos : 2 años (Obligatorio)- Buenas prácticas de Fabricación: 1 año (Obligatorio)- Etiquetado de productos: 1 año (Obligatorio)- Normativas nacionales e internacionales: 2 años (Obligatorio)Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Coordinador De Asuntos Regulatorios (Zapopan)
🏢 ORGANIC NAILS S.A DE
📍 Zapopan