Ejecutar la validación y mantenimiento del estado validado de los métodos analíticos fisicoquímicos y cromatográficos que requieran implementarse y/o sean utilizados para la evaluación de insumos y productos.
Responsabilidades:
Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF.
Redactar protocolos y reportes de validación de métodos.
Buena ortografía y redacción técnica.
Llevar a cabo el diseño y desarrollo de métodos analíticos (etapa 1)
Llevar a cabo la validación de métodos analíticos (etapa 2)
Llevar a cabo el mantenimiento del estado validado de métodos analíticos (etapa 3)
Escolaridad
Lic. Químico Farmacobiólogo, Lic. Química, Ing.
Química o afín.
Carta pasante
EXPERENCIA Y CONOCIMIENTOS
Análisis fisicoquímicos 3 años
Análisis por cromatografía 3 años.
Dominio del HPLC o UPLC y software Empower y Chromeleon




Desarrollo y validación de métodos cromatográficos 3 años
Química analítica y estadística
Normatividad farmacéutica vigente mexicana NOM 059
Disponibilidad de trabajo en turnos alternos.
Tipo de puesto: Jornada completa
Sueldo: A partir de $17, al mes
Incentivos:
Estacionamiento gratuito
Opción a contrato fijo
Uniformes gratuitos
Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldo
Vales de despensa
Pago complementario:
Bono de permanencia
Tipo de jornada:
Turno de 8 horas
Pregunta(s) de postulación:
Puede Ud. reubicarse cerca del laboratorio por sus propios medios?
Experiência:
HPLC validación de métodos: 3 años (Obligatorio)
Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Analista De Desarrollo Y Validación De Métodos Cromatográficos Tlajomulco De Zúñiga
🏢 Ceneba Bioprocess
📍 Tlajomulco de Zúñiga