**1. Principales responsabilidades del puesto**:
- Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF
- Planear las calificaciones y validaciones que le sean asignadas
- Ejecutar las pruebas definidas en el protocolo de calificación/validación autorizado, realizar el análisis de los datos obtenidos y generar las conclusiones de cómo operar los equipos/procesos, documentando la información en los reportes de la calificación/validación.
- Dar seguimiento a las desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas.
- Dar soporte técnico a Ingeniería y/o a usuarios durante los proyectos de nuevas instalaciones, equipos o procesos
**2. Nível educativo**:
Licenciatura **(**Ing. Químico, Químico Farmacobiólogo o carrera afín.**)**
Carta Pasante
**3. Experiência**:
- Calificación, validación de áreas, servicios, equipos y procesos.
- Procesos en manufactura farmacéutica
- Instalaciones farmacéuticas
**4.



Conocimientos mandatorios**:
- Fundamentos técnicos de operación de equipos y procesos de manufactura farmacéutica
- Fundamentos técnicos de diseño y operación de sistemas de agua, aire ambiental y gases
- Buenas prácticas de manufactura nacionales, de USA y Canadá
- Estadística descriptiva e inferencial para el análisis de datos y estimación de desempeño de procesos.
**5. Otros requisitos**:
- Disponibilidad para tolar turno
**6.** **Tipo de contrato**:
- Permanente.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.

📌 Analista de Validacion (Tlajomulco de Zúñiga)
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Tlajomulco de Zúñiga