Declaración DE&I;
Durante más de 130 años, la diversidad, la equidad y la inclusión (DEI) han sido parte de nuestro tejido cultural en Johnson & Johnson y están integradas en la forma en que hacemos negocios todos los días. Arraigados en Nuestro Credo, los valores de DEI impulsan nuestra búsqueda de crear un mundo más saludable y equitativo. Nuestra fuerza laboral diversa y nuestra cultura de pertenencia aceleran la innovación para resolver los desafíos de atención médica más apremiantes del mundo.
Sabemos que el éxito de nuestro negocio (y nuestra capacidad para ofrecer soluciones significativas) depende de qué tan bien comprendamos y satisfagamos las diversas necesidades de las comunidades a las que servimos. Es por eso por lo que fomentamos una cultura de inclusión y pertenencia donde se valoran todas las perspectivas, habilidades y experiências y nuestra gente puede alcanzar su potencial.
En Johnson & Johnson, todos pertenecemos.
Estamos buscando al mejor talento para la posición que estará localizado en Ciudad de México
- México.
Propósito: El Regulatory Affairs Jr. Specialist debe contribuir en la implementación y ejecución de estrategias regulatorias para el registro y la continuidad del portafolio de productos médicos. Esta posición tiene un enfoque principal en el análisis de documentación técnica y científica, la gestión de bases de datos regulatorias y la mejora continua de procesos dentro del área de Asuntos Regulatorios.
Funciones:
- Estrategia Regulatoria:



Revisar y analizar la documentación técnica y científica requerida para obtener el registro sanitario de dispositivos médicos.
- Mantenimiento del Portafolio: Elaborar y mantener actualizado el archivo de continuidad y mantenimiento del portafolio de productos médicos.
- Gestión de Bases de Datos: Administrar y aplicar conocimientos regulatorios en bases de datos para asegurar el cumplimiento normativo.
- Mejora Continua: Participar activamente en proyectos de mejora de procesos dentro del área de Asuntos Regulatorios.
- Conexión con Stakeholders: Colaborar y brindar apoyo a los stakeholders internos y externos para ofrecer soluciones regulatorias estratégicas.
**Qualifications**:
Calificaciones Profesionales:
Formación Académica: Título universitario en Químico Farmacéutico Biólogo (QFB), Químico Farmacéutico Industrial (QFI), Ingeniería Biomédica, Derecho o afines.
Experiência: Mínimo 2 años de experiência en una posición similar dentro de la industria farmacéutica o de dispositivos médicos.
Habilidades:
- Expertise Regulatorio: Conocimiento en regulación de productos médicos.
- Pensamiento Estratégico: Capacidad para diseñar y ejecutar estrategias regulatorias.
- Mentalidad Ágil: Adaptación rápida a cambios y flexibilidad en la toma de decisiones.
- Trabajo en Equipo: Colaboración eficaz con diferentes áreas y equipos.
- Planificación y Organización: Habilidad para gestionar múltiples tareas y proyectos de manera ordenada.
- Uso de Herramientas de Oficina: Dominio de paquetes de Office, especialmente Excel y Word.

📌 Regulatory Affairs Jr. Specialist (Ciudad de México)
🏢 Johnson & Johnson
📍 Ciudad de México