Aplica tu Magia con nosotros
¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.
Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y cualificado en todo el planeta.
**Tu Rol**:
Serás responsable de revisar expedientes de fabricación (documentación física y digital) para asegurar que cumplan con las especificaciones establecidas, así como con las Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059). Garantizarás la trazabilidad documental de cada lote, asegurando que los registros estén completos, correctos y alineados con los estándares regulatorios. Dictaminarás (aceptarás o rechazarás) productos a granel y producto terminado, liberándolos en SAP cuando sea aplicable.
Identificarás y reportarás desviaciones,



colaborando en su corrección y en la mejora continua de los procesos de documentación y aseguramiento de calidad. Participarás en auditorías, asegurando precisión documental y cumplimiento normativo. Se requiere posible disponibilidad para laborar fines de semana (aproximadamente una vez al mes), especialmente durante cierres de mes.
**Quién Eres**:
- Título universitario en áreas afines, por ejemplo: Químico Farmacéutico Biólogo (QFB).
- Mínimo 1 año de experiência en revisión de expedientes de fabricación para liberación de producto.
- Conocimiento y experiência en Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059).
- Experiência en aseguramiento de calidad en la industria farmacéutica.
- Manejo de SAP (indispensable).
- Deseable experiência en sistemas GLIMPS y MES.
- Conocimiento de prácticas de documentación e integridad de datos.
- Habilidad para analizar información técnica y tomar decisiones basadas en datos.
- Capacidad para colaborar en equipo, con actitud proactiva y orientada a los objetivos de la compañía.
- Inglés intermedio (lectura y escritura).
**Lo que ofrecemos**: Somos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiências de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano.
¡Aplica ahora y conviértete en parte de un equipo que se dedica a Despertar el Descubrimiento y Elevar a la Humanidad!

📌 Quality Assurance Disposition Specialist (Naucalpan de Juárez)
🏢 Merck Group
📍 Naucalpan de Juárez