**Requisitos**
QFB, QFI o afin
2 años
Titulo y Cedula
**Actividades**
- Armado de dossiers, preparación y compilación de documentación necesaria para
Registros Nuevos, Modificaciones (técnicas y administrativas) y prórrogas ante
Cofepris de Dispositivos Médicos Clase I, II y III
- Respuestas a prevenciones.
- Realizar Informes de Tecnovigilancia.
- Reporte y seguimiento a Incidentes adversos.
- Traducción de documentación de información técnica y legal.
- Manejo de Sistemas en general, conocimiento de básico a moderado en los portales
de COFEPRIS ejemplo: VUCEM, Trámites electrónicos DIGIPRIS
- Manejo de base de datos y sus actualizaciones.
- Comunicación continua y retroalimentación de información con fabricantes y




distribuidores representantes.
- Conocimiento en la NOM-241-SSA1-2021
- Conocimiento en la NOM-137-SSA1-2008
- Conocimiento en la NOM-240-SSA1-2012
- Ingreso de permisos de importación en plataforma (VUCEM)
- Ingreso de trámites autogestivos (DIGIPRIS): Avisos de funcionamiento, responsable
sanitario alta, baja y modificación, prórrogas de registro sanitario, respuestas de
prevenciones.
**Lunes a viernes + prestaciones de ley**
Tipo de puesto: Jornada completa
Sueldo: $16,000.00 - $17,000.00 al mes
Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Coordinador de Asuntos Regulatorios (Anáhuac II Sección)
🏢 Sistemas Medicos MS
📍 Anáhuac II Sección