La Posición:
Administrar y gestionar los sistemas de calidad en el área de producción o ingeniería para el cumplimiento de los procedimientos locales y corporativos; así como, de las regulaciones nacionales e internacionales aplicables.
Tareas y Responsabilidades:
Gestionar investigaciones de desviaciones, quejas y OOX, identificando causas raíz y asegurando su cierre en tiempo.
Coordinar equipos multidisciplinarios y reuniones de respuesta veloz para el análisis de no conformidades.
Dar seguimiento a acciones correctivas y preventivas (CAPAs), garantizando su implementación efectiva.
Gestionar controles de cambio derivados de mejoras de procesos o requerimientos regulatorios.
Realizar análisis de riesgo vinculados a los sistemas de calidad y al impacto en producto.
Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas (GMP) y normas de Salud, Seguridad e Higiene.




Promover la mejora continua y el crecimiento profesional en temas de calidad y cumplimiento.
Requisitos:
Excluyentes:
Profesionales con licenciatura en ingeniería en área química, farmacéutica, biológica o ingeniería industrial.
Tener tres años de experiência en procesos de fabricación en formas farmacéuticas sólidas no estériles y/o líquidos o experiência en el área de mantenimiento y/o proyectos, sistemas de gestión de calidad.
Contar con experiência en el cierre de investigaciones, controles de cambio, CAPAs y análisis de riesgo en tiempo y forma.
Poseer nível de inglés Intermedio Avanzado.
Deseable
Contar con cédula cualificado.

📌 Especialista Administrativo De Gmp Contrato Temporal Ciudad De México
🏢 Boehringer Ingelheim Promeco
📍 Ciudad de México