Descripción y detalle de las actividades
Revisar que toda la documentación que forma parte de un expediente de fabricación contenga la información requerida en cumplimiento con las Buenas Practicas de Fabricación y dar seguimiento a su correcto cierre y entrega al área de Sistemas de calidad, así como dar seguimiento a las observaciones relacionadas a los expedientes de fabricación.
Actualizar, generar y/o dar de baja los documentos relacionados al área de acondicionamiento necesarios para el cumplimiento de las Buenas Practicas de Fabricación tales como: Procedimientos normalizados de operación, documentos, listados, programas, formatos entre otros, ya sea por vigencia o mejora continua.
Dar soporte al supervisor con el seguimiento a incidencias.
Apoyar en la capacitación del personal operativo en los procedimientos aplicables.
Administrar la documentación relacionada con capacitación y calificaciones.
Dar soporte al área de producción cuando se requiera.
Proporcionar a las diferentes áreas evidencia requerida para cumplimiento de actividades.




Dar soporte al supervisor en la generación, seguimiento y cierre de investigaciones, No conformidades, Controles de cambio, Plan CAPA, Gestión de riesgos, Rechazos u otro documento requerido en el sistema de Gestión de Calidad relacionados al área de fabricación.
Experiência y requisitos
Técnico o carrera en curso relacionada a Ciencias Químicas o Administración
Conocimiento básico de la NOM-059-SSA1 Vigente,
Conocimiento en Buenas Practicas de Documentación, Administración y Organización documental
Conocimiento de Sistema de Gestión de Calidad.
Dominio de paquetería Office
Ventajas
Ventajas de acuerdo a la LFT
transporte
Número de vacantes 1
Área Medicina/Salud
Contrato Permanente
Modalidad Presencial
Turno Diurno
Jornada Tiempo Completo
Horario
Jornada completa
Estudios Carrera en curso
Disponibilidad p. viajar No

📌 Auxiliar Documental Tecate (México)
🏢 GRUPO AMAYA CURIEL
📍 México