Objetivo del puesto:
Garantizar que el departamento cuente con toda la documentación de las actividades involucradas en la validación y calificación, avalando que los equipos, procesos y sistemas son confiables, así como también, asegurar procesos robustos.
Licenciatura: QFI, QFB, QBP, IF, IBQ, QI, IQ, IQI, ITP, LBT, Químico o afín.
Responsabilidades centrales de Trabajo:
Coordinar todas las actividades de validación.
Calificaciones de sistemas críticos, de personal,de equipos y proveedores.
Validación de procesos.
Elaboración de programas y planes de trabajo.
Elaboración de protocolos y reportes.
Revisión de conteos de partículas no viables.
Atención a proveedores que prestan servicios de validación y/o calificación a la empresa.
Atención a auditorías.




Áreas de experiência mínima requerida.
Manejo de técnicas analíticas.
Manejo de Farmacopea nacional e internacionales y suplementos.
Manejo de documentación técnica.
Manejo en normas nacionales e internacionales.
Manejo de guías nacionales e internacionales.
Manejo básico de Microsoft Office.
Manejo de Minitab.
Tipo de puesto: Jornada completa
Sueldo: A partir de $15,892.00 al mes
Ventajas:
Aumentos salariales
Opción a contrato fijo
Servicio de comedor con descuento
Vales de despensa
Tipo de jornada:
Lunes a viernes
Turno mixto
Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Supervisor De Validación San José Iturbide
🏢 Dankel Medical
📍 San José Iturbide