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supervisor de producción - área de parenterales

objetivo: supervisar, documentar y controlar los procesos de fabricación de inyectables estériles citotóxicos.

requisitos

escolaridad: licenciatura en qfb, qbp o afín.

- experiencia, mínima de 2 años como supervisor en área de fabricación de parenterales.
- experiencia en procesos de esterilización, llenado aséptico y fabricación de medicamentos.
- supervisar que el personal ingrese a las áreas de fabricación con la indumentaria establecida en pno vigente.
- participación en algún proyecto de apertura de planta.
- conocimiento de sistemas de calidad, gestión de riesgos, cierre de desviaciones, control de cambios. Elaboración de requerimiento de usuario e instructivo de fabricación y pno´s.
- registrar asistencia de operadores, coordinar actividades para cubrir incapacidades, vacaciones y permisos sin dejar descubierto áreas.




- supervisar que los procesos se lleven a cabo de acuerdo a las bpf y bpd y nom.059.
- verificar equipos, instrumentos y áreas calificados y calibrados.
- verificar y revisar el llenado correcto de las instrucciones de producción y acondicionamiento.
- revisar armado y arranque de proceso acorde a la orden de fabricación.
- cumplir con el programa diario de fabricación.
- elaborar cotizaciones, pno, órdenes de trabajo de mantenimiento, atender proveedores de insumos.
- autorizar arranque de proceso fabricación inyectables acorde a la protección al medio ambiente y seguridad.

habilidades necesarias

- apego a normas e instrucciones de trabajo
- atención a los detalles

ventajas

- ofrecemos: sueldo competitivo
- prestaciones de ley
- prestaciones superiores como: fondo de ahorro, vales de despensa, servicio de comedor subsidiado.

zona de trabajo: vallejo.

horarios rolados de lunes a sábado (mañana, tarde y noche)

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📌 Supervisor de producción parenterales (México)
🏢 Neolpharma
📍 México