**Fecha**:12 jun 2026
**Dirección**: TLAJOMULCO DE ZUÑIGA, JALISCO, MX
**Empresa**:Grupo PiSA
Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA.
Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nível internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.
Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una ocasión para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida".
¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo!
**Tipo de colaborador**
- Confianza
**Objetivo del puesto**
- Profesional que aplica un amplio conocimiento teórico laboral, a menudo obtenidos mediante una educación avanzada.
**Responsabilidades y actividades**
- Generar, revisar, autorizar y/o resguardar documentos maestros (monografias, especificaciones, ordenes maestras, documentos de
- validación, expediente maestro de sitio de fabricación, entre otros).
- Coordinar y ejecutar el dictamen de calidad para determinar la disposición de materias primas, productos semiterminados y productos
- terminados.
- Gestionar el seguimiento y disposición de lotes bloqueados.




- Coordinar la generación de la Revisión Anual de Producto (RAP) y su correspondiente registro, así como gestionar los hallazgos detectados
- durante la ejecución de cada ejercicio.
- Recibir Auditorías externas de clientes, regulatorias y de terceros.
- Dar seguimiento a Controles de cambio y CAPA´s (acciones correctivas y acciones preventivas) asignados.
- Solicitar/mantener avisos de maquila y Acuerdos técnicos de calidad aplicables.
- Participar en los simulacros de retiro del producto del mercado, asi como en en proceso de retiro de producto, en caso de que aplique.
- Participar en la creación, modificación, solicitud, uso, administración, apertura, cierre y resguardo de bitácoras utilizadas en las áreas de
- calidad del complejo Tlajomulco.
- Experiência
- 1.Experiência en procesos de fabricación
- 2. Experiência en auditoria regulatoria
- 3. Conocimientos en procesos de manufactura
- Conocimientos
- Conocimiento, entendimiento y comprensión de la NOM-059-SSA1-2015.
- Conocimiento de la Buenas Prácticas de Fabricación.
**Perfil Complementario**
- Educacion.
- 1.1 Lic./ Ing. En Áreas Químico-Farmacéutico, Químico-Biológicas o a fín.

📌 Ingeniero de Calidad (Tlajomulco de Zúñiga)
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Tlajomulco de Zúñiga