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****Responsabilidades**:- Monitorear la información generada por los sitios de Investigación de acuerdo a las regulaciones aplicables, las Buenas Prácticas Clínicas y de Documentación para la realización de estudios clínicos.
- Proveer asistencia en la revisión de Protocolos, Formatos de Consentimiento Informado, Formatos de Reporte de Caso previo al sometimiento inicial a los sitios de Investigación.
- Apoyar en la elaboración de reportes e informes para los patrocinadores.
- Etc.
**Requisitos**:- Mínimo 2 años de experiência en monitoreo clínico y otros procesos de estudios.
- Disponibilidad de viajar.
- Inglés avanzado conversacional.




- Experiência en entrenamientos a sitios de Investigación y personal interno; en la coordinación de procesos y elaboración de procedimientos estandarizados de Operación.
- Buen manejo de programas computacionales.
- Conocimiento de la Legislación Sanitaria Nacional.
- Licenciatura en ciencias de la salud.
(Título indispensable).
- Disponibilidad: Lunes a viernes 8:30am-6:30pm- **El sueldo es negociable de acuerdo a habilidades y experiência.
**_**Beneficios**:- Salario competitivo basado en experiência y aptitudes.
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- Ubicación: San Pedro Garza García, N.L.Tipo de puesto: Jornada completa, Por tiempo indeterminadoHorario:- Turno de 8 horasPrestaciones:- Horarios flexibles- Programa de referidos- Seguro de gastos médicos mayoresLugar de trabajo: Empleo presencialTipo de puesto: Tiempo completo, IndefinidoSueldo: $15,****** al mesHorario:- Turno de 8 horasPrestaciones:- Programa de referidos- Seguro de gastos médicos mayoresTipos de compensaciones:- Bono de asistencia- Bono de puntualidadLugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Especialista En Investigación Clínica (Monterrey)
🏢 Avant Santé Research Center S. A. De C. V.
📍 Monterrey