Objetivo del Puesto:
Realizar informes de documentación de validación de equipos, sistemas, instalaciones, procesos y limpieza de instalaciones con la finalidad de asegurar al cumplimiento y /o detención oportuna al estado validado de las empresas de servicio de Grupo Pisa.
1.Principales responsabilidades del puesto:
Planear los estudios de calificaciones validaciones
Ejecutar las pruebas de Calificación y validación
Nível educativo:
Ingeniería Química, Lic. Químico Farmacéutico Biólogo, o a Fin
Experiência:
Industria Farmacéutica o Alimenticia
Procesos de Manufactura
Conocimientos
NOM ( 059,249, ISO 9001, 13485)
Sistemas de Calidad
Metrologia
4.Otros requisitos:
Disponibilidad de Viajar5. Tipo de contrato
Indeterminado.
Los procesos de reclutamiento,
evaluación entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.
Tipo de puesto: Jornada completa, Por tiempo indeterminado
Horario:
Turno de 8 horas
Prestaciones:
Caja de ahorro
Descuento de empleados
Opción a contrato fijo
Protegido de vida
Vales de despensa
Lugar de trabajo: Empleo presencial