**1. Principales responsabilidades del puesto**:
a) Ejecutar las actividades relacionadas al sistema de calidad bajo los lineamientos de las buenas prácticas de fabricación.
b) Factibilidad de desarrollo (Nuevos desarrollos, Evaluación de fabricante alterno).
c) Realizar el perfil del producto objetivo, revisión bibliográfica de fórmula, proceso y materiales.
d) Asegurar el espacio por diseño de producto.
e) Fabricación de lotes piloto y Estabilidad.
f) Realizar transferencia de tecnología (Nuevos desarrollos, Evaluación de fabricante alterno, Optimización de proceso).
**2. Nível Educativo**:
Licenciatura en QFB, Ing. Químico, Lic. Químico o afín.
**3. Experiência**:
Industria Farmacéutica,Industria Alimenticia, Cosmética (2 años)
Laboratorio (Farmacéutico) (2 años).
Control y manejo de procesos de fabricación (2 años).
**4. Conocimientos mandatorios**:
Formulación de medicamentos (solidos orales, capsulas suspensiones, etc.)
Normatividad aplicable a la industria farmacéutica (NOM 059, 073, 177)
Análisis instrumental /administración de proyectos.
Calificación de equipos / Validación de procesos.
**5. Otros requisitos**:
Disponibilidad de horario de acuerdo a las necesidades de la planta.
Disponibilidad de viajar una vez al trimestre.
Inglés intermedio
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