09 ago
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UPS Mexico
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Tultitlán de Mariano Escobedo
09 ago
UPS Mexico
Tultitlán de Mariano Escobedo
Explore su próxima ocasión en una compañía perteneciente a la lista de Fortune Global 500. Visualice posibilidades innovadoras, disfrute de nuestra enriquecedora cultura y trabaje con equipos talentosos que lo ayudarán a ser mejor cada día. Sabemos lo que se necesita para llevar a UPS al mañana: personas con una extraordinaria combinación de habilidad y pasión. Si tiene las cualidades y el ímpetu para liderear equipos, hay posiciones listas para cultivar sus habilidades y llevarlo al siguiente nível.
**Descripción de puesto**:
**Job Summary**This position monitors the overall Quality System status of the distribution center. This position acts in compliance to drug, medical device, and local regulations. Ensures quality processes are maintained through the implementation of procedures, training, and regular inspections.**Responsibilities**:
- AVerificar la entrega de documentación solicitada por nuestros clientes en tiempo y forma de acuerdo con los convenios de servicio para cada cliente, asegurar el archivo de los documentos generados en el sitio. Realizar seguimiento de alertas, incidentes y quejas internas o externas, así como dar seguimiento a lo dispuesto en el sistema de gestión de calidad. Realizar Inspección al producto terminado, estadísticas de fallas de calidad, liberación de productos. Otorgar seguimiento a las investigaciones y análisis CAPA de Incidentes o no conformidades de calidad. Realizar recorrido en almacén para la identificación de fallas de calidad. Participar como auditor en las revisiones internas de calidad. Validación y liberación de mercancía. Realizar sus actividades con base a las Buenas Prácticas de Documentación,
con un correcto manejo y control de los documentos de acuerdo con el sistema documental del sitio. Realizar y comunicar de manera oportuna a su jefe inmediato y/o superior acciones de corrección, prevención, mejora o desviaciones relativas al control de registros o documentos. Gestión de riesgos. Participar en las acciones para resolver las desviaciones pertenecientes al área de documentación. Mantener actualizados y promover el cumplimiento de las normas, políticas y procedimientos de la compañía. Responsable de la coordinación de entrenamiento a los empleados sobre temas de calidad según aplique. Desarrollar, aplicar y controlar junto con el Gerente de Calidad, todas las actividades requeridas por clientes y autoridades municipales, estatales y federales. Atender a las autoridades y/ o dependencias del gobierno en nuestras instalaciones para verificar, auditar etc. Mantener en condiciones de orden y limpieza su área de trabajo. Desarrollar cualquier nueva actividad y/o proyecto asignado. Responsable del Centro de Control de Documentos, información y Registros del Sistema de Calidad. Dar soporte, documentar y dar seguimiento a las Auditorías Internas. Dar soporte, documentar y dar seguimiento a las Acciones Correctivas derivadas de las Auditorías Internas. Dar soporte,
documentar y actualizar: Ayudas Visuales, Instrucciones de Proceso, Procedimientos, Desviaciones, Manuales, Documento de Clientes, Acciones Preventivas y Correctivas. Revisar y validar todos los documentos controlados usados y publicados en el sitio. Monitorear y actualizar continuamente las listas maestras de documentos. Participar en proyectos de mejora continua.
Promueve una cultura de “calidad” dentro de la empresa.
**Qualifications**:
Habilidades informáticas. Manejo de Office (Word, Power Point, Outlook) Excel intermedio (tablas dinámicas formulas lógicas, etc.). Manejo de WMS Conocimiento en procesos Farmacéuticos y otros procesos de manipulación como maquilas, etiquetado y distribución, muestreo. Conocimiento de la normatividad farmacéutica local. Experiência de a menos 2 años en la aplicación de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución así como en Sistemas de Gestión de Calidad en una posición de Calidad. Escolaridad: Licenciatura en una disciplina relacionada con las ciencias, con titulo o en proceso de titulación, o con experiência de al menos 5 años en la industria farmacéutica. Inglés intermedio
**Skills**:
Identificar y eliminar barreras para obtener una gestión adecuada
Capacidad de análisis Solución de problemas Comunicación efectiva Liderazgo Gran atención al detalle. Fuerte comunicación verbal y escrita. Fuerte organización, gestión del tiempo y planificación.
**Tipo de empleado**:
Permanente
UPS se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación, acoso y represalias.
📌 Healthcare QA Spetialist (Tultitlán de Mariano Escobedo)
🏢 UPS Mexico
📍 Tultitlán de Mariano Escobedo