**Objetivo del puesto**:
Garantizar que el departamento cuente con toda la documentación de las actividades involucradas en la validación y calificación, avalando que los equipos, procesos y sistemas son confiables, así como también, asegurar procesos robustos.
**Licenciatura**: QFI, QFB, QBP, IF, IBQ, QI, IQ, IQI, ITP, LBT, Químico o afín.
**Responsabilidades centrales de Trabajo**:
- Coordinar todas las actividades de validación.
- Calificaciones de sistemas críticos, de personal,de equipos y proveedores.
- Validación de procesos.
- Elaboración de programas y planes de trabajo.
- Elaboración de protocolos y reportes.
- Revisión de conteos de partículas no viables.
- Atención a proveedores que prestan servicios de validación y/o calificación a la empresa.
- Atención a auditorías.




**Áreas de experiência mínima requerida.**
- Manejo de técnicas analíticas.
- Manejo de Farmacopea nacional e internacionales y suplementos.
- Manejo de documentación técnica.
- Manejo en normas nacionales e internacionales.
- Manejo de guías nacionales e internacionales.
- Manejo básico de Microsoft Office.
- Manejo de Minitab.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Sueldo: A partir de $15,892.00 al mes
Ventajas:
- Aumentos salariales
- Opción a contrato indefinido
- Servicio de comedor con descuento
- Vales de despensa
Tipo de jornada:
- Lunes a viernes
- Turno mixto
Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Supervisor de Validación (San José Iturbide)
🏢 Dankel Medical
📍 San José Iturbide