**Requisitos**:
- Título universitario en Química Clínica, Químico Farmacobiólogo, Medicina, Biología, Ingeniería Biomédica y relacionados.
- Experiência mínima de 2 años en el desarrollo y gestión de protocolos clínicos.
- Conocimiento actualizado de normativas y estándares nacionales e internacionales en el ámbito de la salud, Regulación Sanitaria, asegurar el cumplimiento de las normativas de COFEPRIS en relación con los protocolos clínicos.
- Ingles avanzado (preferentemente)
- Capacidad para trabajar en equipo multidisciplinario y bajo presión.
- Habilidades de comunicación efectiva y presentación de informes.
- Se valorará la especialización o estudios adicionales en áreas relacionadas.
**Ofrecemos**:
- Oportunidades de crecimiento profesional.




- Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
- Salario competitivo acorde a la experiência y capacidades.
Si cumple con los requisitos mencionados y está interesado en formar parte de un equipo comprometido con la excelencia en la atención sanitaria, por favor, envíe su CV actualizado por este medio.
Esperamos contar con su postulación.
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por obra o tiempo determinado
Pregunta(s) de postulación:
- ¿Cuenta con experiência en protocolos clínicos sanitarios?
Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Especialista en Protocolos Clínicos (Nápoles)
🏢 Regisan
📍 Nápoles