Descrição da vaga:
Job Summary
Analisis y revisión especializada de documentación para la gestión de trámites de dispositivos médicos ante COFEPRIS: registros nuevos, modificaciones de registros, prórrogas de registro, permisos de importación, respuesta a prevenciones, tecnovigilancia y publicidad; elaboración de dossiers de acuerdo a lineamientos de COFEPRIS, mantener actualizados los diferentes
archivos de control operativo de los documentos y resguardar la documentación técnica y legal de los expedientes contando siempre con la versión actualizada. Participación en equipos de
trabajo de CAR-AMID
Key Accountabilities
Gestionar y mantener actualizada la información regulatoria del área, incluyendo dossiers, trámites en curso, registros vigentes, permisos de importación, documentación de fabricantes y archivos de control del departamento.
Recopilar, revisar, organizar y resguardar la documentación necesaria para registros nuevos, modificaciones, prórrogas de registros sanitarios, certificaciones vigentes para importación de productos electromédicos y alta de productos para comercialización.
Dar seguimiento a la programación, gestión y control de trámites regulatorios, incluyendo documentación legal, traducciones, notaría, pagos, proveedores del área y,



cuando sea necesario, entregas o recepción de trámites ante COFEPRIS.
Apoyar la revisión cruzada de trámites, la elaboración y actualización de instructivos de trabajo y PNOs, así como mantener disponibles los archivos electrónicos para consulta de otras áreas.
Coordinar el seguimiento con fabricantes, Marketing y Comunicación para revisar documentación, cambios que puedan impactar registros sanitarios, proyectos en curso, materiales publicitarios y avisos de publicidad aplicables.
Cumplir con los objetivos, indicadores y tiempos establecidos por el área, participando en nuevos proyectos, proponiendo mejoras e identificando posibles riesgos en los procesos regulatorios.
Requisitos
Formación en área Químico-Biológica o afín, con título competente.
Mínimo 1 año de experiência en posiciones similares dentro de Asuntos Regulatorios.
Conocimiento de normatividad aplicable.
Manejo de Microsoft Office.
Experiência en control documental, archivo y gestión de documentación regulatoria.
Inglés básico.
Localização
Modelo de contratação
Modelo de trabalho
Ciudad de México, CDMX, MX
Efetivo CLT
Híbrido

📌 Especialista De Asuntos Regulatorios Ciudad De México
🏢 Werfen
📍 México