**Tipo de colaborador**:
- Confianza
**Objetivo del puesto**:
Realizar y documentar los estudios de validación y calificación aplicables a procesos de fabricación, sistemas críticos, equipos, áreas e instalaciones y garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares de calidad establecidos.
**Experiência**:
- En calificación/ validación de áreas, servicios, equipos y/o procesos de la industrial farmacéutica.
- Procesos de la industrial farmacéutica.
**Conocimientos**:
- Normatividad Nacional e Internacional farmacéutica, alimentos, y suplementos alimenticios.
**Educación**:
- Licenciatura en Químico Farmacobiólogo o Bioquímica
**Perfil Complementario**:
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**1.** **Principales responsabilidades del puesto**:
- Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación.
- Planear las calificaciones y validaciones que le sean asignadas de equipos e instrumentos para verificar que estén programados y se estén llevando a cabo.
- Ejecutar las pruebas definidas en el protocolo de calificación/validación autorizado, realizar el análisis de los datos obtenidos y generar las conclusiones de cómo operar los equipos/procesos, documentando la información en los reportes de la calificación/validación.
- Dar seguimiento a las desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas
- Dar soporte técnico a Ingeniería y/o a usuarios durante los proyectos de nuevas instalaciones, equipos o procesos.
**2**. **Nível educativo**:
- Ing. Químico, Químico Farmacobiólogo o carrera afín. Titulo y/o carta pasante.
**Certificaciones**:
**Idioma**:

📌 Analista de Validacion (Tlajomulco de Zúñiga)
🏢 LABORATORIOS PISA
📍 Tlajomulco de Zúñiga