Site Navigator II | Clinical Operations
Sobre el rol Como
Site Navigator II
, actúo como el punto clave de coordinación entre sitios de investigación, equipos internos y sponsors, asegurando una ejecución eficiente de los estudios clínicos desde la fase de
feasibility hasta la activación y mantenimiento del sitio
. Este rol es fundamental para garantizar que los estudios avancen en tiempo, con calidad y cumpliendo con estándares regulatorios globales. Responsabilidades fundamental Liderar y coordinar actividades de
start-up y activación de sitios clínicos Fungir como
contacto principal con sitios de investigación
, brindando soporte continuo Gestionar y dar seguimiento a
documentación regulatoria
(EC/IRB, paquetes regulatorios, essential docs) Asegurar cumplimiento con
ICH-GCP, SOPs y regulaciones locales Coordinar actividades con
CRAs, Project Teams y stakeholders internos Identificar riesgos operativos y proponer soluciones para evitar retrasos Apoyar negociaciones de
contratos y presupuestos de sitio Impulsar la




optimización del desempeño de los sitios
y readiness de activación Experiencia y conocimientos Experiencia en
clinical research / clinical operations Conocimiento sólido en procesos de: Site feasibility & selection Site activation / start-up Regulatory submissions Manejo de lineamientos
ICH-GCP y regulación local Experiencia colaborando con CROs, sponsors y sitios clínicos Habilidades clave Comunicación efectiva con múltiples stakeholders Organización y manejo simultáneo de múltiples estudios Pensamiento analítico y resolución de problemas Trabajo proactivo y orientado a resultados Capacidad para anticipar riesgos y desbloquear procesos Impacto del rol El Site Navigator II contribuye directamente a: Acelerar los tiempos de activación de estudios Mejorar la experiencia de los sitios de investigación Garantizar cumplimiento regulatorio y calidad de datos Optimizar la ejecución clínica desde el inicio del estudio

📌 Investigación clínica (Nezahualcóyotl)
🏢 Fortrea
📍 Nezahualcóyotl