**1. Prinicipales responsabilidades del puesto**:
a) Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF.
b) Elaborar y actualizar monografías y métodos de inspección.
c) Revisar bibliografía, elaborar, modificar o actualizar monografía y/o método de inspección
d) Elaborar y actualizar planes de inspección y planes de mantenimiento.
e) Crear y actualizar datos en sistema SAP (Modulo Estabilidad).
f) Crear/Modificar Datos Maestros de Calidad en SAP.
g) Recibir protocolo de estabilidad para elaborar/modificar monografías y planes de inspección y registrar en base de datos interna de solicitudes de monografías.
**2. Nível Educativo**:
Carreras relacionadas con la industrial farmacéutica, QFB, IQ, QBP. (Carta pasante)
**3. Experiência**:
Áreas de calidad: Laboratorio Fisicoquímico, Documentación, Aseguramiento de calidad.
Gestión de Calidad y herramientas de calidad, como por ejemplo diagrama Ishikawa, hoja verificación,



grafico de control, etc.
**4. Conocimientos mandatorios**:
Buenas Practicas de Fabricación.
Buenas Practicas de Documentación.
Farmacopea nacional e internacional (FEUM, USP, EP, BP, JP).
Industria Farmacéutica ( NOM-073, NOM-177)
**5. Otros requisitos**:
Rolar turnos de acuerdo a las necesidades de la planta.
Si cubres con el perfil solicitado para esta vacante postúlate para iniciar proceso.
¡Grupo PiSA agradece tu interés en participar en esta convocatoria!
Los proceso de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.

📌 Analista de Monografias (Guadalajara)
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Guadalajara