**1. Principales responsabilidades del puesto**:
a) Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación.
b) Revisar y resguardar expedientes de fabricación y analiticos.
c) Dar seguimiento a la fabricación de lotes de producto programados de acuerdo al área asignada.
d) Revisar el expediente de fabricación de acuerdo a parámetros establecidos, capturarlo en base interna de seguimeinto y entregarlo al encargado correspondiente.
e) Obtener información para generar Reporte Anual de Producto (RAP)
f) Colectar los datos lote a lote de cada producto para identificar tendencias.
g) Capturar y colectar la información generada durante la fabricación del lote en la base de datos acorde a lo establecido en el plan de verificación continua.
**2. Nível Educativo**:
Formacion técnica enfocada al area quimica o farmaceutica.
**3. Experiência**:




Procesos de manufactura (productos esteriles y no esteriles).
**4. Conocimientos mandatorios**:
Buenas Practicas de Fabricación.
Buenas Practicas de Documentación.
NOM-059-SSA1 version vigente.
**5. Otros requisitos**:
Disponibilidad de rolar turnos (Matutino, Vespertino y Nocturno).
Si cubres con el perfil solicitado para esta vacante postúlate para iniciar proceso.
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Los proceso de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
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📌 Inspector Tecnico (Guadalajara)
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Guadalajara