**Tipo de colaborador**:
- Confianza
**Objetivo del puesto**:
Realizar trámites legales del área de asuntos regulatorios ante autoridades sanitarias, cumpliendo con los requisitos normativos aplicables y en los tiempos estipulados.
**Responsabilidades y actividades**:
- Someter en tiempo y forma los avisos de maquila con la información requerida por la autoridad.
- Revisar e integrar la documentación para solicitar a COFEPRIS la actualización de la documentación legal de la planta de manufactura (Licencia Sanitaria y/o aviso de funcionamiento, certificado de BPF, aviso de Responsable Sanitario, etc.).
- Realizar las actividades de soporte regulatorio para otras áreas de la empresa
- Obtener de COFEPRIS las diferentes autorizaciones de nuevos, modificaciones o prórrogas de registro de medicamentos.
**Experiência**:
- Elaboración de expedientes de medicamentos
- **_1 año_**:
- Elaboración de trámites regulatorios
- **_1 año_**_ _
**Conocimientos**:
- Normas oficiales mexicanas (NOM-050, 072, 073, 177, 164, 220)
- Norma Cofepris (059, 072, 073, 220, 240, RIS, LGS, FEUMS)
**Educación**:
- Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico
- Biológicas

📌 Analista de Asuntos Regulatorios (Guadalajara)
🏢 LABORATORIOS PISA
📍 Guadalajara