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Busca tú talento como Supervisor de Producción Área de Parenterales

Objetivo Supervisar, documentar y controlar los procesos de fabricación de inyectables estériles citotóxicos.

Requisitos

Escolaridad Licenciatura en QFB, QBP o Afín.

Experiencia, mínima de 2 años como supervisor en área de fabricación de parenterales.
Experiencia en procesos de esterilización, llenado aséptico y fabricación de medicamentos.
Supervisar que el personal ingrese a las áreas de fabricación con la indumentaria establecida en PNO vigente.
Participación en algún proyecto de apertura de planta.
Conocimiento de Sistemas de Calidad, Gestión de Riesgos, Cierre de Desviaciones, Control de Cambios. Elaboración de Requerimiento de usuario e Instructivo de Fabricación y PNOs.
Registrar asistencia de operadores, coordinar actividades para cubrir incapacidades, vacaciones y permisos sin dejar descubierto áreas.
Supervisar que los procesos se lleven a cabo de acuerdo a las BPF Y BPD Y NOM.059.
Verificar equipos, instrumentos y áreas calificados y calibrados.




Verificar y revisar el llenado correcto de las instrucciones de producción y acondicionamiento.
Revisar armado y arranque de proceso acorde a la orden de fabricación.
Cumplir con el programa diario de fabricación.
Elaborar cotizaciones, PNO, órdenes de trabajo de mantenimiento, atender proveedores de insumos.
Autorizar arranque de proceso fabricación inyectables acorde a la protección al medio ambiente y seguridad.

Habilidades Necesarias

Apego a normas e instrucciones de trabajo
Atención a los detalles

Ofrecemos Sueldo competitivo

Prestaciones de ley

Prestaciones superiores como fondo de ahorro, vales de despensa, servicio de comedor subsidiado.

Zona de trabajo Vallejo.

Horarios rolados de lunes a sábado mañana, tarde y noche
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📌 Supervisor De Producción Parenterales Azcapotzalco
🏢 Neolpharma
📍 Azcapotzalco