**Tu misión**:Como CTA, serás una pieza clave en la coordinación y ejecución de estudios clínicos, brindando soporte administrativo y regulatorio, y asegurando el cumplimiento de normativas locales e internacionales, incluyendo la interacción con **COFEPRIS**.
**Lo que harás**:- Gestionar y mantener documentación esencial de estudios clínicos (TMF/ISF).
- Apoyar en la preparación y sometimiento de documentos ante **COFEPRIS** y Comités de Ética.
- Dar seguimiento a aprobaciones regulatorias y tiempos principal del estudio.
- Coordinar comunicación con sitios de investigación, patrocinadores y equipos internos.
- Apoyar en auditorías e inspecciones regulatorias.
- Organizar reuniones, visitas de monitoreo y actividades del estudio.
- Asegurar el cumplimiento de **ICH-GCP** y regulaciones locales.




**Buscamos a alguien con**:- Licenciatura en ciencias de la salud, biológicas o afines.
- Experiência en investigación clínica (idealmente 1-2 años).
- Conocimiento de **COFEPRIS** y procesos regulatorios en México.
- Inglés intermedio/avanzado.
- Excelente organización, atención al detalle y habilidades de comunicación.
**Lo que ofrecemos**:- Crecimiento profesional en una industria en constante expansión.
- Participación en estudios clínicos de alto impacto.
- Ambiente dinámico, colaborativo e internacional.
- Capacitación continua.Pay: $18,****** - $30,****** per monthWork Location: In person

📌 Asistente De Ensayos Clínicos (Clinical Trial Assistant, Cta) (Cancún)
🏢 Ocean Wellness Center
📍 Cancún