Site Navigator II | Clinical Operations
Sobre el rol
Como Site Navigator II, actúo como el punto principal de coordinación entre sitios de investigación, equipos internos y sponsors, asegurando una ejecución eficiente de los estudios clínicos desde la fase de feasibility hasta la activación y mantenimiento del sitio.
Este rol es fundamental para garantizar que los estudios avancen en tiempo, con calidad y cumpliendo con estándares regulatorios globales.
Responsabilidades clave
Liderar y coordinar actividades de start-up y activación de sitios clínicos
Fungir como contacto principal con sitios de investigación, brindando soporte continuo
Gestionar y dar seguimiento a documentación regulatoria (EC/IRB, paquetes regulatorios, essential docs)
Asegurar cumplimiento con ICH-GCP, SOPs y regulaciones locales
Coordinar actividades con CRAs, Project Teams y stakeholders internos
Identificar riesgos operativos y proponer soluciones para evitar retrasos
Apoyar negociaciones de contratos y presupuestos de sitio




Impulsar la optimización del desempeño de los sitios y readiness de activación
Experiencia y conocimientos
Experiencia en clinical research / clinical operations
Conocimiento sólido en procesos de:
Site feasibility & selection
Site activation / start-up
Regulatory submissions
Manejo de lineamientos ICH-GCP y regulación local
Experiencia colaborando con CROs, sponsors y sitios clínicos
Habilidades clave
Comunicación efectiva con múltiples stakeholders
Organización y manejo simultáneo de múltiples estudios
Pensamiento analítico y resolución de problemas
Trabajo proactivo y orientado a resultados
Capacidad para anticipar riesgos y desbloquear procesos
Impacto del rol
El Site Navigator II contribuye directamente a:
Acelerar los tiempos de activación de estudios
Mejorar la experiencia de los sitios de investigación
Garantizar cumplimiento regulatorio y calidad de datos
Optimizar la ejecución clínica desde el inicio del estudio

📌 Investigación Clínica (Xico)
🏢 Fortrea
📍 Xico