CRO en expansión que trabaja con Grupos de Investigación de ámbito Nacional en Oncología y Hematología Oncológica precisa cualificado de la salud con formación en el área de Ensayos Clínicos para dar soporte al departamento de Investigación Clínica.
Funciones principales:
Confección de la presentación de la visita de inicio
Preparación de las visitas de monitorización
Visitas de monitorización
Confección reports visitas monitorización
Apoyo y contacto con los centros (QA)
Seguimiento CRDs y actualización pestaña "monitoring data" del gestión global (visitas)
Seguimiento SAEs/SUSARs en visitas
Cortes de datos: apoyo con cuestiones pendientes en los centros.
Confección desviaciones mayores y gestión revisión del PM
Número de vacantes: 1
Modalidad de trabajo: Híbrido (50%)
Tipo de contrato: Indefinido, con 6 meses de prueba
Remuneración anual: 22.000 -35.000
Ventajas sociales o económicas
Beneficios sociales.
Sobresaliente ambiente de trabajo.
Jornada Intensiva en Verano.
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Requisitos




Diplomado o Licenciado de Ciencias Químicas o Ciencias de la Salud (Enfermería, Farmacia, Biología, Bioquímica, Veterinaria, etc.)
Formación en Ensayos Clínicos y mínimo 2 años de experiência en visitas de campo.
Conocimiento del RD 1090/2015, BPC y las Normas ICH para Investigación Clínica.
Conocimientos en ofimática (Bases de datos, office, internet, correo electrónico).
Nível de Inglés mínimo requerido:
Leído: Muy Válido
Escrito: Muy Bueno
Hablado: Muy Bueno
Requisitos deseados:
Experiência en visitas de monitorización de campo
Experiência en manejo de historias clínicas
Conocimientos en Oncología y Hemato-oncología
Persona organizada, resolutiva, proactiva y con buena predisposición para el trabajo en equipo.
Comprometida con los resultados y con el equipo
Estudios mínimos
Licenciado
Idiomas:
Inglés nível Alto.
Experiência mínima
1 año
Disponibilidad para viajar
El 60% del tiempo laboral

📌 Cra Barcelona
🏢 Sin nombre
📍 Barcelona