Principales responsabilidades del puesto:
Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento
Solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
Revisar que los documentos autorizados por COFEPRIS, correspondan con lo solicitado. Manejar el producto no conforme para asegurar la calidad del producto que se entrega al cliente.
Participar en conjunto con el Jefe o Gerente del área en la Gestión y Administración de Proyectos en SAP S4/HANA.
Nível educativo:
Licenciatura (Ing. Químico, Lic. Q.F.B., Ing. Farmacéutica o afín.)
Título
Experiência:
Industria farmacéutica, preferentemente en el área de Documentación Técnica o Asuntos regulatorios.
Laboratorio de análisis farmacéutico (Deseable)




Conocimientos mandatorios:
Normatividad Vigente (NOM-059, 072, 073, 177, etc)
Fundamentos de análisis y validación de métodos analíticos
Requerimientos para el armado de dossier en el extranjero (deseable)
Otros requisitos:
Disponibilidad de horario
Tipo de contrato:
Permanente.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.

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