Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA. Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.

Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una ocasión para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida". ¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo!

Tipo de colaborador

ConfianzaObjetivo del puesto

Planear y realizar estudios científicos particulares para la liberación del uso y mantenimiento del estado validado de instalaciones, servicios, equipos, sistemas computacionales, hojas de cálculo, procesos de manufactura, acondicionamiento y limpieza, cumpliendo con los requisitos regulatorios aplicables.Responsabilidades y actividades Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).

Planear las calificaciones y validaciones asignadas.

Ejecutar pruebas definidas en protocolos autorizados y analizar resultados.

Dar seguimiento a desviaciones encontradas.





Dar soporte técnico a Ingeniería y usuarios en proyectos de nuevas instalaciones, equipos o procesos.

Ejecutar validaciones de sistemas computacionales y hojas de cálculo.

Experiencia

6 meses en: Validación de procesos, áreas, servicios, equipos y sistemas.

Industria farmacéutica, alimenticia, cosmética o dispositivos médicos.

Conocimientos Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059, FDA, Health Canadá).

Paquetería Office (Word, Excel, PowerPoint).

Estadística descriptiva e inferencial.

Fundamentos técnicos de operación y diseño de equipos, procesos e instalaciones.

Educación

LicenciaturaPerfil Complementario

EXPERIENCIA: Procesos de manufactura farmacéutica.

Diseño de instalaciones farmacéuticas.

Análisis fisicoquímicos y microbiológicos.

CONOCIMIENTOS: Regulación farmacéutica nacional e internacional.

Normas ISO 13485, NOM 241 SSA2, 21 CFR 820.

En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en [email protected]

📌 ANALISTA DE VALIDACION (Tlajomulco de Zúñiga)
🏢 GRUPO PISA
📍 Tlajomulco de Zúñiga