Tu tarea será planear y gestionar todos los registros de los productos ante los ministerios/autoridades competentes de salud en México y los distintos países buscando la mejora continua de los procesos internos.
**Escolaridad**:Licenciatura Terminada (Químico, Bioquímico, QFB o carreras afínes)
**Experiência**:1 a 3 años de experiência en puestos similares
**Funciones principales**:
- Administrar, planear y dar seguimiento a todas las tareas del registro sanitario y sometimiento de los productos de nuestra marca ante las autoridades competentes de asuntos regulatorios.
- Participar en las actividades concernientes al armado de Dossier de los registros nacionales y de fabricación extranjera de acuerdo con la regulación aplicable para su sometimiento ante la autoridad sanitaria.
- Actualizar y revisar expedientes completos (Revisión técnica y legal), indicando la factibilidad del sometimiento y obtención de los registros de los productos de nuestra marca.
- Estar al día con la vigencia de las publicaciones de los acuerdos, reglamentos, normativas oficiales y disposiciones emitidas por la Secretaría de Salud (México y los países a los cuales exportamos).
- Realizar los trámites de registro y modificaciones al registro según aclaraciones o correcciones emitidas desde la entidad regulatoria o a necesidad de la empresa.
- Resguardar las respuestas de resolución, avisos de funcionamiento, etc. emitidas por las autoridades regulatorias.
- Solicitar, recopilar y revisar documentación requerida por la regulación.
- Participar en la actualización, revisión y liberación de textos de materiales de empaque (etiquetado)




- Demostrar de manera visible y consistente el apoyo y soporte a la implementación de los sistemas de gestión de seguridad, salud, medio ambiente y seguridad patrimonial en el trabajo.
**Conocimientos imprescindibles**:
- Química
- Acuerdo de Aditivos, Regulación FDA, Regulación CE
- Normativas y Reglamentos Nacionales e Internacionales
- Armado de Dossier para México y países de Latinoamérica
- Registros sanitarios y trámites diversos ante las autoridades competentes
- Etiquetado de Producto
- Buenas prácticas de Fabricación
- Experiência deseable en Auditorías ISO 9001:2015 y Buenas prácticas de Documentación
**OFRECEMOS**:
- Prestaciones Superiores a las de Ley
- Ventajas emocionales
- Oportunidades de crecimiento
Ubicación: Col. Lomas del Colli. Cruce de Periférico y Av. Guadalupe
Horario: Lunes a Viernes de 8:00 a.m. a 6:00 p.m.
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Sueldo: $25,000.00 - $30,000.00 al mes
Beneficios:
- Horarios flexibles
- Opción a contrato indefinido
- Seguro de vida
- Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldo
- Vales de despensa
Escolaridad:
- Licenciatura terminada (Obligatorio)
Experiência:
- Armado de Dossier para México y países de Latinoamérica: 2 años (Obligatorio)
- Registros sanitarios y trámites diversos : 2 años (Obligatorio)
- Buenas prácticas de Fabricación: 1 año (Obligatorio)
- Etiquetado de productos: 1 año (Obligatorio)
- Normativas nacionales e internacionales: 2 años (Obligatorio)
Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Coordinador de Asuntos Regulatorios (Paseos del Parque)
🏢 ORGANIC NAILS S.A DE
📍 Paseos del Parque