OverviewExperiencia en ingeniería de procesos/manufactura en giro médico es indispensable.CV en inglés es indispensable.Inglés avanzado es indispensable.ResponsabilidadesDiseñar, desarrollar y mejorar sistemas y procesos de fabricación.Garantizar que los bienes se produzcan de forma eficiente y rentable.Optimizar los métodos de producción e implementar iniciativas de mejora continua.Validación de productos.
IQ, OQ y PQ.Colaborar con equipos multifuncionales, incluyendo ingenieros de diseño y personal de producción, para desarrollar procesos de fabricación eficientes.Diseñar e implementar planos de producción, líneas de montaje y estaciones de trabajo.Reducir continuamente los desperdicios y aumentar la productividad general.Evaluar y seleccionar equipos y maquinaria de fabricación adecuados para las necesidades.Realizar análisis de causa raíz e implementar acciones correctivas/preventivas.Trabajar en estrecha colaboración con los equipos de control de calidad.Analizar los costos de fabricación, incluyendo mano de obra, materiales y gastos generales.Colaborar con los equipos de compras para obtener materiales y componentes más rentables.Implementar principios y técnicas de manufactura esbelta.Crear y mantener documentación completa,



incluyendo procedimientos operativos estándar.Capacitar al personal de producción en nuevos procesos, operación de equipos y procedimientos.Perfil y requisitosExperiencia 5+ años en la fabricación de dispositivos médicos.Ingeniero Industrial, Mecánica o similar.El inglés escrito y conversacional en nivel avanzado.Conocimiento de los procesos de fabricación, equipos y métodos de control de calidad en la industria de dispositivos médicos.Conocimiento de las normas y estándares de seguridad, como ISO **** e ISO *****.Experiencia en la realización de validaciones IQ, OQ y PQ en la industria médica.Experiencia con principios y herramientas de manufactura esbelta, como Six Sigma, 5S, mapeo del flujo de valor y Kaizen.Mentalidad analítica y capacidad para recopilar, analizar e interpretar datos para impulsar mejoras en los procesos.Habilidades para la resolución de problemas.Habilidades efectivas de comunicación y colaboración para trabajar con equipos multifuncionales.Capacidad de gestión de proyectos para gestionar varios proyectos simultáneamente y cumplir con los plazos.Conocimiento de las normas de seguridad y compromiso con un contexto de trabajo seguro.Conocimiento de los estándares de la industria y los requisitos regulatorios en el sector de la manufactura.Dispositivos médicos.
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📌 Supervisor De Ingeniería (Giro Médico) |Oc| (Tijuana)
🏢 Grupo TECMA
📍 Tijuana