Etcurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes.
Por expansión, estamos buscando talento para nuestra vacante de Coordinador de Investigación Clínica para la zona de Toluca de Lerdo (con residencia o disponibilidad para residir en Toluca de Lerdo).
Etcurae en Investigación Clínica de Medicamentos ofrece soluciones integrales con un enfoque genuino en calidad, eficacia y ética para salvar más y más vidas.
Et Etcurae estamos comprometidos a respetar a cada persona, por eso no aceptamos ningún tipo de discriminación.
Y mantenemos una política de puertas abiertas para la diversidad y la inclusión.
Nuestro éxito depende de nuestra cultura enfocada en mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes a través de la sinergia de nuestros profesionales alineados en los valores de liderazgo, excelencia, integridad y diversidad.
Perfil de la vacante:
Puesto: Coordinador de Investigación Clínica Senior (jornada de empleo 100% presencial de lunes a viernes en sitios de la zona de Toluca de Lerdo).
Estudios: Título y Cédula de carreras de ciencias de la salud (médico, enfermería, químico farmacéutico o psicología con experiência en proyectos /protocolos de fases de medicamentos en investigación).
Experiência: mínimo 1 año comprobable dirigiendo protocolos de investigación/ensayos científicos en hospitales, sitios de investigación, clínicas de investigación patrocinados por Farmacéuticas Trasnacionales.
Idiomas: Inglés intermedio
Conocimientos: Buenas prácticas clínicas (ICH-GCP), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.




Habilidades:
Excelentes habilidades de relaciones interpersonales.
Comunicación asertiva,
Alta habilidad para organizar protocolos con equipos multidisciplinarios.
Habilidad para coordinar, liderear y conducir protocolos con equipos multidisciplinarios.
Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.
Pensamiento crítico para análisis de riesgos y solución de problemas de forma estratégica cumpliendo con la regulación aplicable de ICH-GCP.
Objetivo del puesto:
Garantizar el cumplimiento, activación y desarrollo exitoso de los protocolos en sitio de investigación.
Responsabilidades del puesto:
Diseñar, proponer e implementar estrategias a nível regional para mejorar la viabilidad de factibilidades, reclutamiento, conducción y cumplimiento a la regulación aplicable.
Liderear, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario de cada sitio de la región asignada en todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.
Planear, organizar y coordinar la estrategia a nível regional de factibilidad, arranque del estudio, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.
Capacitar, entrenar y desarrolar al equipo multidsciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.




Garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regualción aplicable del ensayo clínico.
Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínco al Organismo, monitores y líderes auditores de ISO ****:****.
Guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
Gestionar los requisitos regulatorios de los ensayos clínicos con los Comités y Cofepris.
Gestionar los recursos materiales, mantenimiento, calibración y calificación de equipos para asegurar el correcto funcionamiento del estudio clínico.
Se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes.
Con disponibilidad para trabajar de forma presencial 100% en sitios de la zona de Toluca de Lerdo.
Ofrecemos:
Sueldo acorde a experiência comprobable.
Prestaciones de ley desde el primer día y prestaciones adicionales a la ley una vez aprobado el periodo de prueba: Seguro de Gastos Médicos Mayores, Seguro dental, Seguro de vista.
Ambiente dinámico
Estabilidad laboral,
Capacitación continua.
En caso de cumplir con el perfil, favor de postularte por este medio adjuntando tu CV actualizado
Tipo de puesto: Jornada completa, Por tiempo indeterminado
Sueldo: $20,****** - $25,****** al mes
Tipo de jornada:
- Lunes a viernes
Pregunta(s) de postulación:
- Describe tu experiência comprobable para cubrir esta vacante:
- ¿Cuál es tu último grado de estudios comprobable?
- ¿Cuál es la región de interés para laborar?
- ¿Cuál es tu pretensión económica salarial mensual?
Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Coordinador De Investigación Clínica Sr (Estado de México)
🏢 EtCurae
📍 Estado de México