Garantizar el análisis optimizado y conforme de productos, materiales e insumos, siguiendo las regulaciones y procedimientos GxP.
Responsabilidades Principales:
Realizar análisis, muestreos y revisiones de documentación según el programa de trabajo y cumpliendo con las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), Fabricación (BPF) y Documentación (BPD).
Implementar métodos, validar análisis analíticos y realizar monitoreos críticos en sistemas y procesos de manufactura.
Asegurar el cumplimiento de los estándares 5S y optimizar el uso de recursos de la compañía.
Reportar discrepancias e incidentes en el laboratorio y seguir las acciones correctivas y preventivas necesarias.
Participar en la elaboración y actualización de procedimientos operativos y en auditorías internas y externas.
Realizar análisis de riesgo y participar en la capacitación de actual personal.
Requisitos del Candidato:
Licenciatura en áreas Químico-Biológicas (QFB, QFI, QBP, IF, B, etc.) con título y cédula competente.
Mínimo 2 años de experiência en laboratorio de control de calidad.




Dominio de Buenas Prácticas de Laboratorio y conocimiento en regulaciones farmacéuticas (FDA, USP, EMA, ICH, etc.).
Habilidad para manejar sistemas como Empower, TrackWise y SAP.
Inglés avanzado, especialmente en lectura y comprensión técnica.
Competencias en mejora continua, trabajo en equipo y comunicación efectiva.
Duración:
3 meses con posibilidad de extensión
Se ofrece:
Apoyo a comedor
Estacionamiento
Prestaciones de Ley
Presentar:
Cartas de referencias laborales
CV actualizado
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por obra o tiempo determinado
Duración del contrato: 3 meses
Sueldo: $19,000.00 - $21,000.00 al mes
Horario:
Diurno
Incluye fines de semana
Turno de 8 horas
Prestaciones:
Estacionamiento de la empresa
Educación:
Licenciatura terminada (Deseable)
Experiência:
laboratorio de control de calidad: 2 años (Deseable)
Idioma:
Inglés (Deseable)
Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Analista De Control De Calidad Tláhuac
🏢 Arge Consulting Services
📍 Tláhuac