Supervisor de Empaque y Esterilización
Serás responsable de liderar y supervisar las operaciones de empaque y procesos de esterilización, asegurando la correcta ejecución de los procedimientos normalizados de fabricación y el cumplimiento de los más altos estándares de calidad, seguridad y productividad.
Esta posición es clave para garantizar que nuestros productos cumplan con las regulaciones sanitarias y estándares internacionales, al mismo tiempo que desarrollas y fortaleces a tu equipo, impulsando una operación eficiente, segura y alineada a los objetivos del negocio.
Lo Que Realizarás
Supervisar y coordinar las operaciones de empaque y esterilización de productos/dispositivos médicos, asegurando su ejecución conforme a procedimientos locales, estándares corporativos y regulaciones nacionales e internacionales.
Asegurar el cumplimiento de la regulación sanitaria (COFEPRIS) y estándares internacionales como ISO **** e ISO *****.
Liderar, desarrollar y motivar al personal operativo, fomentando un ambiente de trabajo colaborativo, de alto desempeño y enfocado en resultados.
Gestionar eficazmente los recursos humanos, materiales y operativos para alcanzar metas de productividad sin comprometer la calidad ni la seguridad.
Promover una cultura de ética y cumplimiento, asegurando la implementación de políticas corporativas y la prevención de desviaciones.
Identificar, evaluar y mitigar riesgos del proceso, integrando prácticas de EHS y mejora continua.
Asegurar el correcto funcionamiento y mantenimiento de equipos e instalaciones,



garantizando condiciones seguras y alineadas con normativas aplicables.
Impulsar iniciativas de mejora continua, optimización de procesos y reducción de desperdicios mediante herramientas de análisis y Lean Manufacturing.
Tomar decisiones operativas oportunas, incluyendo la detención de procesos cuando la calidad, seguridad o cumplimiento se vean comprometidos.
Lo Que Aportarás
Ingeniería Industrial, Mecánico, Electromecánico, Mecatrónico, Química, QFB, o carrera afín.
Mínimo 2 años de experiencia en manufactura, producción o áreas relacionadas, idealmente en industria farmacéutica o dispositivos médicos.
Conocimiento en procesos de empaque, esterilización, regulaciones sanitarias (COFEPRIS) y estándares ISO **** / ISO *****.
Experiencia en análisis de tendencias, herramientas estadísticas y mejora continua (Lean Manufacturing, Six Sigma).
Sólidas habilidades de liderazgo, manejo de personal, desarrollo de equipos y toma de decisiones en entornos operativos.
Comunicación efectiva, pensamiento crítico y capacidad para resolver problemas en ambientes dinámicos.
Alta integridad, ética cualificado y compromiso con la calidad y la seguridad.
Reasonable Accommodation
Vantive is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally.
If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.
Form Link
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📌 Supv I, Packaging And Sterilization (México)
🏢 Vantive
📍 México