**1. Principales responsabilidades del puesto**:
- Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento
- Solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
- Revisar que los documentos autorizados por COFEPRIS, correspondan con lo solicitado. Manejar el producto no conforme para asegurar la calidad del producto que se entrega al cliente.
- Participar en conjunto con el Jefe o Gerente del área en la Gestión y Administración de Proyectos en SAP S4/HANA.
**2. Nível educativo**:
Licenciatura **(**Ing. Químico, Lic. Q.F.B., Ing. Farmacéutica o afín.**)**
Título
**3. Experiência**:
- Industria farmacéutica, preferentemente en el área de Documentación Técnica o Asuntos regulatorios.
- Laboratorio de análisis farmacéutico (Deseable)
**4.



Conocimientos mandatorios**:
- Normatividad Vigente (NOM-059, 072, 073, 177, etc)
- Fundamentos de análisis y validación de métodos analíticos
- Requerimientos para el armado de dossier en el extranjero (deseable)
**5. Otros requisitos**:
- Disponibilidad de horario
**6.** **Tipo de contrato**:
- Permanente.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.

📌 Lider de Documentacion Tecnica (Tlajomulco de Zúñiga)
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Tlajomulco de Zúñiga