Objetivo del puesto:
Determinar la factibilidad técnica regulatoria, participar en el proceso de conversión e integrar la documentación necesaria para obtener nuevos registros, modificar y/o renovar los registros sanitarios de productos de interés en el Mercado Internacional.
Responsabilidades y actividades:
Evaluar la factibilidad de los productos de interés para el proceso de reciente registro, modificación y/o renovación de registros sanitarios en Mercados Internacionales.
Recabar la documentación técnica del establecimiento necesaria para requisitar los expedientes de actual registro, modificación y/o renovación de interés para Mercados Internacionales.
Elaborar la documentación necesaria para requisitar los expedientes de reciente registro, modifcación y/o renovación de interés para Mercados Internacionales.




Elaborar las solicitudes de conversión para productos no factibles a fin de lograr el cumplimiento de los requisitos exigidos por la legislación sanitaria correspondiente para su seguimiento en la ejecución de la conversión en planta.
Experiência:
Industria farmacéutica.
Manejo de documentación técnica (especificaciones, monografías, estudio de estabilidad, documentos de fabricación, etc.).
Interpretación y aplicación de la normatividad internacional.
Conocimientos:
Normatividad sanitaria nacional e internacional (Ley General de Salud, Reglamento de Insumos para la Salud, Normas Oficiales Mexicanas: Buenas Prácticas de Fabricación, Estabilidad, Etiquetado).
Paquetería Office (Nível intermedio, Word, Power Point y Excel).
Inglés intermedio.
Armado de expedientes y carga a plataforma de DIGIPRIS.
Educación:
Licenciatura en Químico Farmacobiólogo

📌 Especialista De Documentacion Tecnica Guadalajara
🏢 LABORATORIOS PISA
📍 Guadalajara