Empresa líder en el sector farmacéutico, comprometida con ayudar a la gente a vivir vidas más largas, felices y plenas a través de la innovación de nuestros productos y servicios de calidad para la salud. Valoramos el crecimiento competente de nuestro equipo y ofrecemos un ambiente colaborativo y estimulante.
Ubicación: Colonia Del Valle, Ciudad de México
Requisitos del puesto
- Formación académica como Médico Cirujano con título profesional.
- Experiencia de 2 años o más en la industria farmacéutica, CRO o área médica-regulatoria.
- Experiencia comprobable en redacción y diseño de protocolos, revisión de documentos regulatorios, trato y gestión con CROs.
- Idioma inglés intermedio o avanzado.
Responsabilidades del puesto
- Diseñar estudios clínicos fase I a IV alineados a los objetivos de desarrollo y registro en países de LATAM
- Redactar, revisar y adaptar protocolos clínicos, en colaboración con áreas médicas, regulatorias y estadísticas
- Participar en la selección de CROs,
así como en la revisión técnica y financiera de cotizaciones y contratos
- Supervisar la implementación de estudios clínicos a través de CROs, garantizando cumplimiento con GCP y requerimientos regulatorios
- Generar y apoyar en la preparación de dossiers clínicos para registro sanitario
- Mantener la documentación regulatoria actualizada (IB, ICF, eTMF, etc.) y dar seguimiento a entregables clave (milestones)
- Colaborar en el análisis e interpretación preliminar de resultados clínicos.
- Establecer relaciones efectivas con investigadores, comités de ética y autoridades regulatorias, cuando se requiera
Prestaciones y beneficios adicionales
- Oportunidades de desarrollo profesional y crecimiento dentro de la empresa.
- Entorno de trabajo colaborativo y enriquecedor.
- Modalidad híbrida de trabajo.
- Capacitaciones y formaciones continuas para mejorar habilidades.
- Beneficios de salud, SGMM y seguro de vida.
📌 Asociado de Investigación Clínica (Ciudad de México)
🏢 CENTRO CIENTIFICO DE CAPACITACION
📍 Ciudad de México
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