Tipo de colaborador:
Confianza
Objetivo del puesto:
Integrar el expediente técnico para trámite de registro de nuevos productos tanto en México como en el extranjero.
Responsabilidades y actividades:
Solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
Revisar que los documentos autorizados por COFEPRIS, correspondan con lo solicitado.
Experiência:
Industria farmacéutica.
1 año:
Asuntos regulatorios: armado de dossier para diversos tramites de registro de medicamento alopatico nacional y LATAM.
1 año:
Armado de dossier para dispositivos médicos.
1 año:
Armado de dossier para tramite de registro de medicamentos y remedios herbolarios.
1 año
Conocimientos:
Fundamentos de análisis y validación de métodos análiticos.
Normatividad vigente: NOM 059, NOM 072, NOM 073, NOM 177.
Estructura Drug Master File.
Educación:
Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico
Biológicas

📌 Lider De Estabilidades Especialista Guadalajara
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Guadalajara