Somos una empresa 100% mexicana con más de 24,000 Profesionales comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso de todos, la salud. Nos hemos consolidado como la empresa farmacéutica líder de nuestro país cumpliendo todas las normas nacionales e internacionales que nos regulan manteniendo en nuestros procesos la innovación, mejora y crecimiento con la calidad y calidez que nos distingue. Estamos comprometidos con nuestros colaboradores, sociedad y medio ambiente, por ello somos una empresa socialmente responsable será un gusto para nosotros estar en contacto, así mismo te informamos que tus datos personales serán tratados conforme a las términos y condiciones del aviso de privacidad.
**Objetivo**:
Realizar las actividades operativas y documentales con apego a la regulación de farmacovigilancia y tecnovigilancia, con el fin de obtener y mantener los registros sanitarios de los medicamentos y dispositivos médicos de Grupo PiSA en el mercado nacional e internacional..
**Principales responsabilidades**:
- Obtener la información necesaria para la elaboración de PMR/perfil de seguridad y para la gestión de señales, con el fin de dar cumplimiento normativo y regulatorio para la obtención o mantenimiento de los registros sanitarios.
- Recibir y procesar los reportes de casos individuales de SRAM, RAM y otros problemas de seguridad de la notificación espontánea y provenientes de la literatura científica, relacionados con el uso de medicamentos de Grupo PiSA.
- Elaborar, resguardar y someter las Solicitudes de Informe de Farmacovigilancia (SIFV), los Reportes Periódicos de Seguridad (RPS) y las Cartas de No Comercialización (PNC) de los medicamentos de Grupo PiSA.
- Elaborar y someter los Informes de tecnovigilancia (ITV) de los dispositivos médicos de Grupo PiSA, buscar información de seguridad relacionada al uso de dispositivos médicos emitida por agencias reguladoras nacionales o internacionales.
- Recibir y procesar los reportes de casos de incidentes (I)



e incidentes adversos (IA) y otras situaciones de seguridad asociados al uso de dispositivos médicos de Grupo PiSA con apego a la normativa aplicable.
- Participar en la búsqueda de información para la elaboración de las secciones de la Revisión Anual del Producto (RAP) pertenecientes a farmacovigilancia.
Licenciatura en Lic. Químico en Farmacología; Lic. Químico Farmacéutico o carrera afín a la salud humana.
**Experiência**:
- Farmacovigilancia y/o Tecnovigilancia (industria farmacéutica, hospitales)
- Buenas prácticas de documentación
**Conocimientos**:
- Ley General de Salud, Reglamento de Insumos para la Salud, NOM-220-SSA1 y NOM 240-SSA1
- Paquetería Office
- Búsqueda y revisión de literatura científica
**Otros requisitos**
- Lugar de trabajo: Av España.
**Ofrecemos**:
- Contrato indeterminado
- Prestaciones superiores a ley
- Vales de despensa
- Fondo de ahorro
- Vacaciones
- Seguro de vida
- Otros incentivos (Comedor subsidiado, descuento en productos del grupo, entre otros.)
Los procesos de selección son totalmente GRATUITOS en Grupo Pisa; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección. Por favor reporta cualquier situación extraña en el proceso para ingresar a en la página corporativa de Pisa.
Somos una empresa 100% mexicana con más de 24,000 Profesionales comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso de todos, la salud. Nos hemos consolidado como la empresa farmacéutica líder de nuestro país cumpliendo todas las normas nacionales e internacionales que nos regulan manteniendo en nuestros procesos la innovación, mejora y crecimiento con la calidad y calidez que nos distingue. Estamos comprometidos con nuestros colaboradores, sociedad y medio ambiente, por ello somos una empresa socialmente responsable será un gusto para nosotros estar en contacto, así mismo te informamos que tus datos personales serán tratados conforme a las términos y condiciones del aviso de privacidad.

📌 Analista Medico Regulatorio (Guadalajara)
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Guadalajara