**1. Principales responsabilidades del puesto**:
- Realizar las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF´s).Actividades necesarias.
- Desarrollar y/o validar métodos analíticos asegurando el cumplimiento conforme a la normatividad vigente, tanto para principios activos, excipientes, productos, Nuevos Productos (NP), y Reformulaciones (RF).
- Efectuar transferencia analítica de métodos validados y/o verificados para cumplir con la normatividad vigente para principios activos, excipientes, productos de desarrollo de Nuevos Productos (NP), y Reformulaciones (RF).
2. **Nível educativo**:
***Licenciatura **(Carta pasante)**
Áreas Químico-Farmacéuticas, Químico-Biológicas, Ingenierías o carreras afines.
**3. Experiência**:
- Industria farmacéutica
- Manejo de equipos e instrumentos de laboratorio Disolutores, balanzas analítica,



potenciómetro
- Validación y transferencia de métodos analíticos
- Cromatografía de gases
**4. Conocimientos mandatorios**:
- Química analítica y técnicas cromatográficas
- NOM-059, NOM-073, buenas practicas de laboratorio
- Análisis estadisticos de procesos
**5. Tipo de contrato**:
- Permanente.
**6. Otros requisitos**:
Disponibilidad para rolar turnos.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.

📌 Analista Des. y Validacion de Metodos (Tlajomulco de Zúñiga)
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Tlajomulco de Zúñiga