At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at
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As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
Job Function:
Quality
Job Sub
Function:
Quality Systems
Job Category:
Professional
All Job Posting Locations:
Huejotzingo, Puebla, Mexico
Job Description:
Esta posición trabaja 100% presencial en nuestro site de Puebla.
El candidato debe tener flexibilidad de horario para trabajar en los tres turnos de Lunes a Viernes.
Principales obligaciones y responsabilidades:
Conocimiento de NOM-059 y aplicación a procedimientos internos.
Apoya el desarrollo y la gestión de los sistemas de cumplimiento de GMP a través de los procedimientos establecidos.
Realizar auditorías a los procesos de fabricación y empaque.
Evaluación de producto terminado en línea
Durante el proceso de auditorías revisar especificaciones de material, datos variables y condiciones de operación de los procesos de manufactura y empaque.
Proporcionar y mantiene la trazabilidad de los procesos de inicio a fin. (todo lo que involucra el producto terminado).




Gestiona la entrada de registros de no conformidad en el sistema electrónico apropiado y soporta en el cierre.
Realiza tareas relacionadas con la gestión del control documental como generación de procedimientos y revisión periódica de documentos asignados al área y otros documentos regulados por BPF.
Soportar todas las actividades relacionadas a sustancias controlas tales como verificación de pesado de API, realización de balances electrónicos, balances en libros de control y apertura de bóvedas.
Recibir y almacenar mermas de proceso de sustancias controladas.
Balances entradas y salidas de materiales
Analizar datos estadísticos de procesos (control estadístico, tendencias y desviaciones).
Toma de decisiones técnicas en base técnicas basadas análisis de riesgo y datos históricos.
Elaborar y revisar reportes técnicos, indicadores y métricos de desempeño.
Soportar auditorías internas y seguimiento a planes de CAPAS
Realiza investigaciones disciplinarias a fin de llevar a cabo acciones correctivas y preventivas
Requisitos
Educación: Titulado en Químico Farmaceútico Biologo (Requerido)
Dominio del idioma inglés: Nivel Intermedio B1
Conocimiento estadístico
Experiencia: Industria farmacéutica, alimentos, química (producción, proyectos, seguridad, sistemas de calidad) mínimo 1 año
Manejo de paquetería: Microsoft Office y consulta de SAP.
Conocimientos: Requerimientos de la NOM-059-SSA1
, tecnología farmacéutica (fabricación de formas farmacéuticas sólidas, líquidas y semisólidas) y empaque (llenados primarios y secundarios), solución de problemas, herramientas Lean. Competencias principales requerida
(Requerido)
Required Skills:
Continuous Improvement, Corrective and Preventive Action (CAPA), Good Manufacturing Practices (GMP), Internal Auditing, Quality Processes
Preferred Skills:

📌 Analista De Aseguramiento De Calidad (Heroica Puebla de Zaragoza)
🏢 Johnson & Johnson
📍 Heroica Puebla de Zaragoza