QUIMICO VALIDADOR DE RESULTADOS
Sistemas de Salud del Dr. Simi, empresa del Grupo Por Un País Mejor, que tiene como objetivo llevar servicios de salud de calidad y calidez a los que menos tienen, busca gente emprendedora para desarrollarse con nosotros, como:
QUIMICO ANALISTA Q.F.B., Q.B.P. Q.C. (CON TÍTULO Y CEDULA) Experiencia mínima de 6 meses comprobables
Ofrecemos:
° Contrato directamente por la empresa
° Sueldo Base + Compensaciones
° Prestaciones de Ley y Superiores
° Vales de despensa
° Bono de cumpleaños
° Uniformes
° Apoyo económico académico
° Apoyo económico para la cena de navidad
° Seguro de vida
° Servicio médico
° Descuentos, etc.
Actividades:
° Experiencia en lo clínico
° Realizar las tomas de muestra para todos los estudios clínicos (sanguínea, cultivos, tomas ginecológicas, electrocardiogramas, centrifugado de muestras)
° Control de ingreso de muestras
° Procesamiento de muestras hematológicas, urología y microbiología
° Validador de resultados
° Seguimiento de entrega de resultados
° Bitácoras y Registros
I. TÍTULO DEL PUESTO:
Quimico de Validacion SSS
II. UBICACIÓN DENTRO DE LA ORGANIZACIÓN
Director Administrativo, Comercial y Financiero.
Gerente de Calidad.
Químico de Validación SSS
III. DESCRIPCIÓN GENÉRICA DEL PUESTO
Verificar la integridad y coherencia del proceso y los resultados obtenidos por los analistas, asegurando su correcta gestión, repetición de prueba, verificación con el personal técnico del laboratorio para aclaraciones, repeticiones o confirmación de pruebas de acuerdo con los procedimientos y normativas vigentes.
IV. DESCRIPCIÓN DE RESPONSABILIDADES PRINCIPALES
1. Corroborar que las muestras recibidas para verificación cumplan con los criterios de aceptación establecidos, como la integridad, la correcta identificación y las condiciones de almacenamiento a fin de asegurar la calidad de dichas muestras.
2, Asegurar que los métodos de análisis utilizados sean adecuados para el tipo de muestra y los parámetros a determinar de acuerdo con los protocolos establecidos, cumpliendo con el proceso de verificación de métodos analíticos.




3. Analizar los resultados obtenidos en las pruebas de laboratorio, verificando su exactitud, precisión, linealidad y otros parámetros de calidad establecidos, asegurando el correcto procesamiento de la muestra para un resultado fiable.
4, Asegurar que los resultados cumplan con los estándares y regulaciones aplicables, tanto internos como externos garantizando la calidad en la información emitida.
IV-2.DESCRIPCIÓN DE RESPONSABILIDADES PRINCIPALES
5. Documentar los procesos de validación de acuerdo con los procedimientos y técnicas aplicables, a fin de generar los informes que resuman los hallazgos encontrados junto con las recomendaciones y conclusiones que deriven.
6. Investigar y resolver desviaciones o problemas identificados durante la validación, identificando el origen para poder corregirlas y reducir la incidencia de estas.
7. Participar en la mejora de los procesos analíticos y de validación de acuerdo con los lineamientos establecidos en el laboratorio garantizando la calidad de los resultados en el mayor porcentaje posible.
V. AUTORIDAD
Intervenir y trabajar en colaboración con las diversas áreas del laboratorio, para asegurar la emisión y calidad de los resultados.
VI. INDICADORES
Exactitud y Confiabilidad en la Validación: Resultados validados correctamente mismo día sin necesidad de retrabajo o corrección, % de resultados validados sin errores, meta sugerida: ≥ 99.5%.
Tiempo promedio de validación por muestra/panel: Tiempo transcurrido desde que se reciben los resultados crudos hasta que se valida y libera el informe, meta sugerida: ≤ 30 minutos por unidad.
Tasa de no conformidades detectadas: Número de resultados detenidos por errores preanalíticos,



analíticos o postanalíticos para identificación oportuna de anomalías antes de liberar resultados, meta: < 1% del total de muestras validadas.
Participación en el Aseguramiento de la Calidad: Verifica resultados del CIQ antes de validar los estudios. % de participación en revisiones de control interno de calidad (CIQ), meta: 100%.
VII. DIMENSIONES
Recursos Materiales:
Todos aquellos recursos, sistemas y herramientas de trabajo que se requieran para realizar sus actividades.
Recursos Humanos:
N/A.
Recursos Financieros:
N/A
Impacto en los procesos del negocio:
En la
garantía de la calidad y la confiabilidad de los resultados analíticos, contribuyendo a la toma de decisiones informadas y al cumplimiento de los estándares de calidad en el laboratorio.
VIII. PRINCIPALES CONTACTOS DEL PUESTO
CLIENTES INTERNOS:
Unidades y franquicias de estudios clínicos
CLIENTES EXTERNOS
N/A
IX. PERFIL DEL PUESTO
A) ESCOLARIDAD:
Cualificado en Química o Químico Bacteriólogo Parasitólogo
B) CARRERA TÉCNICA / UNIVERSITARIA / MAESTRÍA:
Certificado
Cédula
Trunco
C) IDIOMAS:
Inglés - Básico
D) EXPERIENCIA ESPECÍFICA INDISPENSABLE
Normativa sanitaria aplicable (NOM-007-SSA******, ISO *****).
Validación de resultados de laboratorio.
E) AÑOS DE EXPERIENCIA
1 año
X. COMPETENCIAS
A) TÉCNICAS
Manejo de sistemas de información de laboratorio (Lis).
Manejo de Microsoft office (Word, Excel, Power Point)
Validación de métodos analíticos, ejecución y documentación de los estudios de validación.
Aplicar los principios de control de calidad para garantizar la precisión y fiabilidad de los resultados.
B) ESPECÍFICAS (COMPETENCIAS)
Adaptabilidad al Cambio e Innovación
Comunicación Consciente
Conciencia y Protección Medioambiental
Desarrollo de Personas y Equipos
Orientación a los Resultados y a la Calidad
Orientación al Cliente y Consumidor
Toma de Decisiones
Trabajo en Equipo y Colaborativo
XI. HABILIDADES
Atención al Cliente
Analítico
Apego a Normas
Calidad en el Trabajo
XII. REFERENCIAS
Políticas y procedimientos del área.

📌 Puestos Vacantes: Quimico De Validacion Sss (México)
🏢 Gpupm
📍 México