Coordinador(a) de Estudios Clínicos (México)

Coordinador(a) de Estudios Clínicos (México)

03 ago
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Centro dedicado a la atención médica e investigación clínica
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México

03 ago

Centro dedicado a la atención médica e investigación clínica

México

Vacante: Coordinador(a) de Estudios Clínicos

Tiempo completo | Modalidad presencial

Sueldo: A partir de $14,000 MXN mensuales, con posibilidad de mejora de acuerdo con la experiencia en investigación clínica y el perfil del candidato.

Prestaciones de ley y capacitación continua

Debido al crecimiento de nuestras operaciones en investigación clínica, buscamos un(a) Coordinador(a) de Estudios Clínicos para integrarse a nuestro equipo y participar en la ejecución de estudios patrocinados nacionales e internacionales.

Objetivo del puesto

Coordinar la ejecución de estudios clínicos, asegurando el cumplimiento del protocolo, las Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP) y la normatividad aplicable, así como la adecuada atención y seguimiento de los participantes.

-Principales responsabilidades

Coordinar las actividades relacionadas con la ejecución de protocolos de investigación clínica.

Dar seguimiento a las visitas y atención de los participantes durante el estudio.

Mantener actualizada la documentación del estudio (carpeta regulatoria, expedientes clínicos y documentos fuente).

Realizar el llenado y seguimiento de CRF/eCRF y resolución de queries.

Coordinar actividades con el Investigador Principal, patrocinadores, CROs y monitores.

Preparar y dar seguimiento a visitas de monitoreo, auditorías e inspecciones.





Apoyar en la gestión de documentación con Comités de Ética, COFEPRIS y demás instancias regulatorias.

Asegurar el cumplimiento del protocolo, ICH-GCP y procedimientos internos del sitio.

-Requisitos

Licenciatura o carrera afín al área de la salud.

Título y cédula profesional.

Experiencia indispensable como Coordinador(a) de Estudios Clínicos o puesto similar en un sitio de investigación clínica.

Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP) y normatividad aplicable.

Experiencia en manejo de documentación regulatoria, expedientes clínicos, CRF/eCRF y seguimiento de protocolos.

-Competencias

Organización y planeación.

Atención al detalle.

Excelente comunicación verbal y escrita.

Capacidad para trabajar bajo presión y gestionar múltiples estudios.

Proactividad y sentido de responsabilidad.

Trabajo en equipo y orientación al cumplimiento.

-Ofrecemos

Sueldo competitivo de acuerdo con experiencia.

Prestaciones de ley.

Capacitación continua.

Desarrollo profesional en investigación clínica.

Destacado ambiente laboral.

Sueldo: A partir de $14,000.00 al mes

Beneficios:

- Opción a contrato indefinido
- Uniformes gratuitos

Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Coordinador(a) de Estudios Clínicos (México)
🏢 Centro dedicado a la atención médica e investigación clínica
📍 México

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