La posición:
Ejecutar actividades de análisis de productos, materiales e insumos según la programación del área de Control de Calidad y conforme a la regulación y procedimientos GxP aplicables.
Tareas y Responsabilidades:
Propósito de la posiciónEjecutar actividades de análisis de productos, materiales e insumos según la programación del área de Control de Calidad y conforme a la regulación y procedimientos GxP aplicables.
Responsabilidades
Ejecutar actividades de análisis, muestreos, revisión de documentación y bitácoras.
Implementar métodos, validaciones analíticas y monitoreos.
Asegurar el cumplimiento de 5S y optimizar los recursos de la compañía.
Cumplir con BPL, BPF, BPD, Salud, Seguridad e Higiene, y reportar discrepancias.
Seguir acciones correctivas y preventivas derivadas de desviaciones y auditorías.
Participar en auditorías y elaborar Análisis de Riesgo (AMEF/FMEA).
Cumplir con los requerimientos de capacitación y formar al personal reciente.Cumplir con indicadores de leadtime y performance, y participar en juntas de alineación.
Requerimientos Regulatorios u Organizacionales
Conocimientos en procesos de análisis de laboratorio y equipos.




Conocimiento de herramientas estadísticas y administrativas de control de calidad.
Dominio de Buenas Prácticas de Laboratorio y de documentación.
Conocimiento en regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales.Manejo de sistemas como Empower, TrackWise, SAP.
Complejidad de la posición
Orientación a resultados, mejora continua, trabajo en equipo, comunicación efectiva, negociación, gestión de recursos y organización.
Enlaces con otras áreas
Relaciones internas con Servicio Técnico Analítico, Control de Calidad, Mantenimiento, Sistema de Calidad, Aseguramiento de Calidad, Validación, Producción, entre otros.
Impacto de la posición
No maneja presupuesto ni tiene reportes directos o indirectos.
Requisitos:
Excluyentes:
Licenciatura en áreas Químico-Biológicas (QFB, QFI, QBP, IF, B, etc.) o afín, titulado con cédula cualificado.
Cromatografía de líquidos, HPLC y disolución, experiência mínima 1 año.
Inglés Intermedio.
Mínimo 2 años de experiência en laboratorio de Control de Calidad.Competencias en Lead Time, RFT, responsabilidad, productividad y cumplimiento regulatorio.
Deseables:
Cromatografía de gases.

📌 Analista De Control De Calidad Ciudad De México
🏢 Boehringer Ingelheim Promeco
📍 Ciudad de México