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Experiencia en ingeniería de procesos/manufactura en giro médico es indispensable.

CV en inglés es indispensable.

Inglés avanzado es indispensable. Responsabilidades Diseñar, desarrollar y mejorar sistemas y procesos de fabricación. Garantizar que los bienes se produzcan de forma eficiente y rentable. Optimizar los métodos de producción e implementar iniciativas de mejora continua. Validación de productos. IQ, OQ y PQ. Colaborar con equipos multifuncionales, incluyendo ingenieros de diseño y personal de producción, para desarrollar procesos de fabricación eficientes. Diseñar e implementar planos de producción, líneas de montaje y estaciones de trabajo. Reducir continuamente los desperdicios y aumentar la productividad general. Evaluar y seleccionar equipos y maquinaria de fabricación adecuados para las necesidades. Realizar análisis de causa raíz e implementar acciones correctivas/preventivas. Trabajar en estrecha colaboración con los equipos de control de calidad. Analizar los costos de fabricación, incluyendo mano de obra, materiales y gastos generales. Colaborar con los equipos de compras para obtener materiales y componentes más rentables. Implementar principios y técnicas de manufactura esbelta. Crear y mantener documentación completa, incluyendo procedimientos operativos estándar.



Capacitar al personal de producción en nuevos procesos, operación de equipos y procedimientos. Perfil y requisitos Experiencia 5+ años en la fabricación de dispositivos médicos. Ingeniero Industrial, Mecánica o similar. El inglés escrito y conversacional en nivel avanzado. Conocimiento de los procesos de fabricación, equipos y métodos de control de calidad en la industria de dispositivos médicos. Conocimiento de las normas y estándares de seguridad, como ISO 9000 e ISO 13485. Experiencia en la realización de validaciones IQ, OQ y PQ en la industria médica. Experiencia con principios y herramientas de manufactura esbelta, como Six Sigma, 5 S, mapeo del flujo de valor y Kaizen. Mentalidad analítica y capacidad para recopilar, analizar e interpretar datos para impulsar mejoras en los procesos. Habilidades para la resolución de problemas. Habilidades efectivas de comunicación y colaboración para trabajar con equipos multifuncionales. Capacidad de gestión de proyectos para gestionar varios proyectos simultáneamente y cumplir con los plazos. Conocimiento de las normas de seguridad y compromiso con un entorno de trabajo protegido. Conocimiento de los estándares de la industria y los requisitos regulatorios en el sector de la manufactura. Dispositivos médicos. #J-18808-Ljbffr

📌 Supervisor de ingeniería (giro médico) |oc| (Tijuana)
🏢 Grupo TECMA
📍 Tijuana