**Objetivo del puesto**:
Determinar la factibilidad técnica regulatoria, participar en el proceso de conversión e integrar la documentación necesaria para obtener nuevos registros, modificar y/o renovar los registros sanitarios de productos de interés en el Mercado Internacional.
**Responsabilidades y actividades**:
Evaluar la factibilidad de los productos de interés para el proceso de nuevo registro, modificación y/o renovación de registros sanitarios en Mercados Internacionales.
Recabar la documentación técnica del establecimiento necesaria para requisitar los expedientes de actual registro, modificación y/o renovación de interés para Mercados Internacionales.
Elaborar la documentación necesaria para requisitar los expedientes de nuevo registro, modifcación y/o renovación de interés para Mercados Internacionales.




Elaborar las solicitudes de conversión para productos no factibles a fin de lograr el cumplimiento de los requisitos exigidos por la legislación sanitaria correspondiente para su seguimiento en la ejecución de la conversión en planta.
**Experiência**:
Industria farmacéutica.
Manejo de documentación técnica (especificaciones, monografías, estudio de estabilidad, documentos de fabricación, etc.).
Interpretación y aplicación de la normatividad internacional.
**Conocimientos**:
Normatividad sanitaria nacional e internacional (Ley General de Salud, Reglamento de Insumos para la Salud, Normas Oficiales Mexicanas: Buenas Prácticas de Fabricación, Estabilidad, Etiquetado).
Paquetería Office (Nível intermedio, Word, Power Point y Excel).
Inglés intermedio.
Armado de expedientes y carga a plataforma de DIGIPRIS.
**Educación**:
- Licenciatura en Químico Farmacobiólogo

📌 Especialista de Documentacion Tecnica (Guadalajara)
🏢 LABORATORIOS PISA
📍 Guadalajara