**La posición**:
Ejecutar actividades de análisis de productos, materiales e insumos según la programación del área de Control de Calidad y conforme a la regulación y procedimientos GxP aplicables.
**Tareas y **Responsabilidades**:
**Propósito de la posición**Ejecutar actividades de análisis de productos, materiales e insumos según la programación del área de Control de Calidad y conforme a la regulación y procedimientos GxP aplicables.
**Responsabilidades**
- Ejecutar actividades de análisis, muestreos, revisión de documentación y bitácoras.
- Implementar métodos, validaciones analíticas y monitoreos.
- Asegurar el cumplimiento de 5S y optimizar los recursos de la compañía.
- Cumplir con BPL, BPF, BPD, Salud, Seguridad e Higiene, y reportar discrepancias.
- Seguir acciones correctivas y preventivas derivadas de desviaciones y auditorías.
- Participar en auditorías y elaborar Análisis de Riesgo (AMEF/FMEA).
- Cumplir con los requerimientos de capacitación y formar al personal nuevo.Cumplir con indicadores de leadtime y performance, y participar en juntas de alineación.
**Requerimientos Regulatorios u Organizacionales**
- Conocimientos en procesos de análisis de laboratorio y equipos.




- Conocimiento de herramientas estadísticas y administrativas de control de calidad.
- Dominio de Buenas Prácticas de Laboratorio y de documentación.
- Conocimiento en regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales.Manejo de sistemas como Empower, TrackWise, SAP.
**Complejidad de la posición**
Orientación a resultados, mejora continua, trabajo en equipo, comunicación efectiva, negociación, gestión de recursos y organización.
**Enlaces con otras áreas**
Relaciones internas con Servicio Técnico Analítico, Control de Calidad, Mantenimiento, Sistema de Calidad, Aseguramiento de Calidad, Validación, Producción, entre otros.
**Impacto de la posición**
No maneja presupuesto ni tiene reportes directos o indirectos.
**Requisitos**:
**Excluyentes**:
- Licenciatura en áreas Químico-Biológicas (QFB, QFI, QBP, IF, B, etc.) o afín, titulado con cédula competente.
- Cromatografía de líquidos, HPLC y disolución, experiência mínima 1 año.
- Inglés Intermedio.
- Mínimo 2 años de experiência en laboratorio de Control de Calidad.Competencias en Lead Time, RFT, responsabilidad, productividad y cumplimiento regulatorio.
**Deseables**:
- Cromatografía de gases.

📌 Analista De Control De Calidad (Xico)
🏢 Boehringer Ingelheim Promeco
📍 Xico