**Tipo de colaborador**:
- Confianza
**Objetivo del puesto**:
Integrar el expediente técnico para trámite de registro de nuevos productos tanto en México como en el extranjero.
**Responsabilidades y actividades**:
- Solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
- Revisar que los documentos autorizados por COFEPRIS, correspondan con lo solicitado.
**Experiência**:
- Industria farmacéutica.
**1 año**:
- Asuntos regulatorios: armado de dossier para diversos tramites de registro de medicamento alopatico nacional y LATAM.
**1 año**:
- Armado de dossier para dispositivos médicos.
**1 año**:
- Armado de dossier para tramite de registro de medicamentos y remedios herbolarios.
**1 año**
**Conocimientos**:
- Fundamentos de análisis y validación de métodos análiticos.
- Normatividad vigente: NOM 059, NOM 072, NOM 073, NOM 177.
- Estructura Drug Master File.
**Educación**:
- Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico
- Biológicas